4-Cyano-2,6-dinitroanisol | 19018-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyano-2,6-dinitroanisol
• 英文别名: 4-Cyan-2,6-dinitro-anisol；4-methoxy-3,5-dinitrobenzonitrile
• CAS: 19018-96-3
• 化学式: C₈H₅N₃O₅
• 分子量: 223.145
• InChiKey: BZWSSFZXYORCNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-2,6-dinitroanisol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-羟基-3,5-二硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic and conformational effects in Meisenheimer complexes. Intrinsic reactivities of spiro vs. 1,1-dimethoxy and 1-methoxy-1-phenoxy complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a057
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基苯甲酰胺 生成 4-Cyano-2,6-dinitroanisol
  参考文献：
  名称：

  215.迈森海姆络合物在米-dinitrobenzene系列

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001132

文献信息

• Castilho, Paula C. M. F.; Crampton, Michael R.; Yarwood, Jack, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2801 - 2815
  作者：Castilho, Paula C. M. F.、Crampton, Michael R.、Yarwood, Jack

  DOI：——

  日期：——
• Blanksma; Witte, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 811,813, 815
  作者：Blanksma、Witte

  DOI：——

  日期：——
• Calorimetric detection of transient intermediates in the formation of Meisenheimer complexes
  作者：John W. Larsen、J. H. Fendler、E. J. Fendler

  DOI：10.1021/ja01049a051

  日期：1969.10
• Discovery of a novel GPR35 agonist with high and equipotent species potency for oral treatment of IBD
  作者：Zhaoxiang Song、Dan Lu、Jun Sun、Yangliang Ye、Jiahui Fang、Kai Wang、Shimeng Guo、Qing Zhang、Xinheng He、Xin Xie、Jianhua Shen

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117511

  日期：2023.12