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dipropylazanium;N,N-dipropylcarbamothioate
dipropylazanium;N,N-dipropylcarbamothioate | 71280-90-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dipropylazanium;N,N-dipropylcarbamothioate
英文别名
——
CAS
71280-90-5
化学式
C
6
H
15
N*C
7
H
15
NOS
mdl
——
分子量
262.46
InChiKey
BBAKURZBQCEUTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.15
重原子数:
17
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
37.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
氯化苄
、
dipropylazanium;N,N-dipropylcarbamothioate
以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
苄草丹
参考文献:
名称:
通过一氧化碳和硫将胺羰基化来实际合成S-烷基硫代氨基甲酸酯除草剂
摘要:
已经开发了胺与一氧化碳和硫的工业和经济羰基化,以合成硫代氨基甲酸酯的S-烷基除草剂。在碳酸钾和DMSO溶剂存在下,在温和的条件下(1 atm,20°C)由胺,一氧化碳,硫和烷基卤化物以优异的收率合成S-烷基硫代氨基甲酸酯,例如硫代苯甲酸酯和邻苯甲酸酯(除草剂) 。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.01.060
作为产物:
描述:
dipropylammonium N,N-dipropylselenocarbamate 在 sulfur 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
dipropylazanium;N,N-dipropylcarbamothioate
参考文献:
名称:
在硒催化剂的存在下,由胺,一氧化碳,元素硫和烷基卤化物新型合成S-烷基硫代氨基甲酸酯
摘要:
硒化羰基化物在低温下容易与元素硫反应,以高收率形成羰基硫化物,硒代氨基甲酸盐的铵盐与元素硫的反应可立即转化为硫代氨基甲酸盐。除了这些重要发现以外,基于硒对胺与一氧化碳羰基化的高催化活性,还开发了一种方便的新方法,用于合成S-烷基硫代氨基甲酸酯,方法是将胺与一氧化碳和元素硫进行羰基化。在温和条件下存在硒催化剂,然后将硫代氨基甲酸酯的铵盐与烷基卤化物烷基化。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85637-4
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文献信息
Sonoda, Noboru; Mizuno, Takumi; Murakami, Sinkichi, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 5, p. 476 - 477
作者:
Sonoda, Noboru、Mizuno, Takumi、Murakami, Sinkichi、Kondo, Kiyoshi、Ogawa, Akiya、at al.
DOI:
——
日期:
——
Savin, V. P.; Talzi, V. P.; Bek, N. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1680 - 1688
作者:
Savin, V. P.、Talzi, V. P.、Bek, N. O.
DOI:
——
日期:
——
Manov-Yuvenskii, V.I.; Kuznetsov, S.L., Journal of applied chemistry of the USSR, 1991, vol. 64, # 12, p. 2312 - 2317
作者:
Manov-Yuvenskii, V.I.、Kuznetsov, S.L.
DOI:
——
日期:
——
US4031083A
申请人:
——
公开号:
US4031083A
公开(公告)日:
1977-06-21
US4093802A
申请人:
——
公开号:
US4093802A
公开(公告)日:
1978-06-06
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