propionaldehyde azine | 15601-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: propionaldehyde azine
• 英文别名: 1,4-diethyl-2,3-diazabuta-1,3-diene；propanal azine；dipropylidene-hydrazine；Propionaldehyd-azin；Dipropylidenhydrazin；symm.-Diaethyl-azimethylen；Propanal, 2-propylidenehydrazone；N-(propylideneamino)propan-1-imine
• CAS: 15601-98-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: RPFMGCRMNJQDOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionaldehyde azine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 propionaldehyde n-propylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2143 - 2155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 Ni(N,N-bis(2-{pyrid-2-yl}ethyl)amine)(Cl₂) 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到propionaldehyde azine
  参考文献：
  名称：

  镍基NNN-夹钳催化剂前所未有地由醇和水合肼合成对称嗪的实验和计算研究

  摘要：

  ine嗪在工业和合成化学中都有广泛的应用。因此，期望新的催化合成方案，因为它们是比传统合成方法更绿色的替代方案。因此，本文首次合成了新颖的富含稀土的镍基NNN-钳子催化剂Ni（BPEA）（Cl 2），用于将醇和水合肼直接转化为对称的嗪。该催化反应伴随有醇和水合肼的脱氢偶联，并且在碱的存在下进行。已经进行了实验证据支持的理论计算，以了解反应的机理。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2019.02.024

文献信息

• SYNTHESIS OF 1,2-DIALKYLHYDRAZINES AND THE CORRESPONDING AZOALKANES
  作者：R. Renaud、L. C. Leitch

  DOI：10.1139/v54-069

  日期：1954.5.1

  method of obtaining these compounds in good yields by the reduction of azines with lithium aluminum hydride is reported. Lithium aluminum deuteride was employed as a tracer to investigate the mechanism of the reaction. The 1,2-dialkylhydrazines were oxidized to the azoparaffins in over 90% yields by mercuric oxide in water.

  讨论了目前合成 1,2-二烷基肼的方法的局限性。报道了一种通过用氢化铝锂还原吖嗪以高产率获得这些化合物的新方法。使用氘化锂铝作为示踪剂来研究反应机理。1,2-二烷基肼被水中的氧化汞氧化成偶氮烷烃，产率超过 90%。
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1109 - 1123
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rachon,J.; Wasielewski,C., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 477 - 487
  作者：Rachon,J.、Wasielewski,C.

  DOI：——

  日期：——
• sym-Tetracyanoethane in the synthesis of heterocycles. 4. Synthesis of 1-alkylideneimino-2-amino-3,4,4-tricyano-4,5-dihydropyrroles by the reaction of sym-tetracyanoethane with azines
  作者：O. E. Nasakin、V. V. Alekseev、P. B. Terent'ev、A. Kh. Bulai、M. Yu. Zablotskaya

  DOI：10.1007/bf00516449

  日期：1983.8
• Vasil'eva, L. P.; Akimova, G. S.; Chistokletov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1776 - 1781
  作者：Vasil'eva, L. P.、Akimova, G. S.、Chistokletov, V. N.

  DOI：——

  日期：——