4-Fluoro-N-[1-(furan-2-YL)-3-methylbut-3-EN-1-YL]aniline | 588706-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Fluoro-N-[1-(furan-2-YL)-3-methylbut-3-EN-1-YL]aniline
• 英文别名: 4-fluoro-N-[1-(furan-2-yl)-3-methylbut-3-enyl]aniline
• CAS: 588706-04-1
• 化学式: C₁₅H₁₆FNO
• 分子量: 245.297
• InChiKey: AJZTZTYGOAWCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-N-[1-(furan-2-YL)-3-methylbut-3-EN-1-YL]aniline 在 磷酸 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-fluoro-5,5-dimethyl-11-oxo-5,6,6a,11-tetrahydroisoindolo[2,1-a]quinoline-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  异吲哚[2,1-a]喹啉的新方法：1-和3-卤代取代的11-氧代-5,6,6a,11-四氢异吲哚[2,1-a]喹啉-10-羧酸的合成

  摘要：

  通过甲基烯丙基和烯丙基取代的isoindolo-7-羧酸的亲电环化，获得了一系列1-和3-卤代异吲哚[2,1-a]喹啉。研究了卤素原子对关键中间体 3a,6-环氧异吲哚形成立体化学的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869948
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Fluoro-N-[1-(furan-2-YL)-3-methylbut-3-EN-1-YL]aniline
  参考文献：
  名称：

  异吲哚[2,1-a]喹啉的新方法：1-和3-卤代取代的11-氧代-5,6,6a,11-四氢异吲哚[2,1-a]喹啉-10-羧酸的合成

  摘要：

  通过甲基烯丙基和烯丙基取代的isoindolo-7-羧酸的亲电环化，获得了一系列1-和3-卤代异吲哚[2,1-a]喹啉。研究了卤素原子对关键中间体 3a,6-环氧异吲哚形成立体化学的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869948

文献信息

• A general strategy for the synthesis of oxoisoindolo[2,1-a]quinoline derivatives: the first efficient synthesis of 5,6,6a,11-tetrahydro-11-oxoisoindolo[2,1-a]quinoline-10-carboxylic acids
  作者：Alexey V. Varlamov、Fedor I. Zubkov、Ekaterina V. Boltukhina、Natalya V. Sidorenko、Roman S. Borisov

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00705-6

  日期：2003.4

  An efficient two-step synthesis of new isoindolo[2,1-a]quinoline-10-carboxylic acids via [4+2] cycloaddition of the 4-alpha-furyl-4-N-arylaminobut-1-enes and maleic anhydride is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.