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diphenyl N-methyl-N-phenylphosphoramidate | 52670-92-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
diphenyl N-methyl-N-phenylphosphoramidate
英文别名
N-methylanilinodiphenyl phosphate;methyl-phenyl-amidophosphoric acid diphenyl ester;Methyl-phenyl-amidophosphorsaeure-diphenylester;Methylanilin-N-phosphinsaeure-diphenylester;Phosphorsaeure-diphenylester-methylanilid;Diphenyl-N-methyl-N-phenylphosphoramidat;N-diphenoxyphosphoryl-N-methylaniline
diphenyl N-methyl-N-phenylphosphoramidate化学式
CAS
52670-92-5
化学式
C19H18NO3P
mdl
——
分子量
339.331
InChiKey
QIFJNGLYTVDLRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    441.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • リン酸エステルアミド類の製造方法
    申请人:大京化学株式会社
    公开号:JP2015063492A
    公开(公告)日:2015-04-09
    【課題】ホスホロクロリデート類に対して芳香族アミン類を過剰に用いることなく、即ち、ホスホロクロリデート類に対して芳香族アミン類を0.8〜1.2当量を用いて、目的とするリン酸エステルアミド類を上記芳香族アミン類に対して高収率にて得ることができるリン酸エステルアミド類の製造方法を提供する。【解決手段】本発明によれば、ジアリールホスホロモノハリデート類とアリールホスホロジハリデート類とから選ばれる少なくとも1種のホスホロハリデート類を芳香族アミン類と脱ハロゲン化水素反応させて、上記ホスホロハリデート類に対応するリン酸エステルアミド類を製造する方法において、第3級アミン類の存在下に上記ホスホロハリデート類1当量に対して上記芳香族アミン類0.8〜1.2当量を130℃以上の温度で反応させることを含むことを特徴とする方法が提供される。【選択図】なし
    本发明提供了一种制备磷酸酯胺类化合物的方法,该方法可以在不过量使用芳香族胺类化合物的情况下,即使用0.8至1.2当量的芳香族胺类化合物对磷酸酯氯化物类化合物进行反应,从而高收率地获得所需的磷酸酯胺类化合物。根据本发明,通过在芳香族胺类化合物的存在下,将至少一种磷酸酯氯化物类化合物(选自二芳基磷酰单卤代物类和芳基磷酰二卤代物类)与芳香族胺类化合物进行脱卤反应,制备相应的磷酸酯胺类化合物的方法,其中在130℃以上的温度下,将0.8至1.2当量的芳香族胺类化合物与1当量的磷酸酯氯化物类化合物在三级胺类化合物的存在下反应。
  • JARDINE, ANWAR M.;VATHER, SUNIL M.;MODRO, TOMASZ A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 3983-3985
    作者:JARDINE, ANWAR M.、VATHER, SUNIL M.、MODRO, TOMASZ A.
    DOI:——
    日期:——
  • JPH06192673A
    申请人:——
    公开号:JPH06192673A
    公开(公告)日:1994-07-12
  • Danziger, Dissertation <Rostock 1897>,S.22
    作者:Danziger
    DOI:——
    日期:——
  • Metalation-induced migration of phosphorus from nitrogen to carbon
    作者:Anwar M. Jardine、Sunil M. Vather、Tomasz A. Modro
    DOI:10.1021/jo00252a019
    日期:1988.8
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