(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-oxirane | 51806-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-oxirane
• 英文别名: 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)oxirane；3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl-oxirane；3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl-oxirane；3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyloxirane；3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyloxirane；2-(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)oxirane；2,6-ditert-butyl-4-(oxiran-2-ylmethyl)phenol
• CAS: 51806-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: DLLAOEVMMRBGLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.2 °C
• 沸点：
  320.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-oxirane 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl-thiirane
  参考文献：
  名称：

  3,5-DIALKYL-4-HYDROXYBENZYL-OXIRANES

  摘要：

  新型3,5-二烷基-4-羟基苯甲醛环氧烷及其相应的硫代苯甲醛环氧烷被用作聚合物的稳定剂。这些环氧烷可以通过将相应的烯烃与过氧羧酸反应或通过碱性苯氧基和环氧氯丙烷反应制备而成。这些硫代苯甲醛环氧烷则可以通过通常的硫化方法从环氧烷制备而成。

  公开号：

  US03992420A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-1-chloropropane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  在酸性介质中用环氧化物将位阻酚进行β-羟烷基化

  摘要：

  2，6-二烷基苯酚与环氧乙烷，环氧丙烷和环氧氯丙烷在SnCl 4存在下于-5至+ 5°C的温度反应，会导致相应的苯酚在β的β位上形成羟基。对位取代基的脂族链。确定了2，6-二叔丁基苯酚与环氧乙烷反应的最大选择性的条件。通过HPLC-MS方法探索了副反应的方向。该方法已在试验安装中成功测试。用2，6-二甲基苯酚代替2，6-二叔丁基苯酚，反应产物中醚的含量急剧增加。含表氯醇，2,6-二酯叔丁基苯酚提供了一种产物，该产物易于转变成在其结构中含有空间位阻酚的环氧化物。

  DOI：

  10.1134/s1070363211020125

文献信息

• N-(3-hydroxyaryl-propyl)-imides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03956298A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  The new N-[3-(3-hydroxyaryl)-2-hydroxypropyl]-imides may be prepared by reacting 3-(3-hydroxyaryl)-propenoxides with cyclic imides. These hydroxy compounds as well as their esters with carboxylic acids are highly effective in the stabilisation of polymers, preferably of polyolefins, against thermal-oxydative attack. The compounds themselves exhibit a good stability against discoloration by radiation or gas fading.

  新的N-[3-(3-羟基芳基)-2-羟基丙基]-苯并咪唑可以通过将3-(3-羟基芳基)-丙烯氧化物与环状苯并咪唑反应来制备。这些羟基化合物以及它们与羧酸的酯类在聚合物的稳定化方面表现出高效性，特别是对聚烯烃的热氧化攻击。这些化合物本身对辐射或气体褪色表现出良好的稳定性。
• Hydroxyaryl hydantoins and their use as stabilizers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04066616A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  The new N-[3-(3-hydroxyaryl)-2-hydroxypropyl]-imides may be prepared by reacting 3-(3-hydroxyaryl)-propenoxides with cyclic imides. These hydroxy compounds as well as their esters with carboxylic acids are highly effective in the stabilization of polymers, preferably of polyolefins, against thermal-oxydative attack. The compounds themselves exhibit a good stability against discoloration by radiation or gas fading.

  新的N-[3-(3-羟基芳基)-2-羟基丙基]-咪唑酰亚胺可以通过将3-(3-羟基芳基)-丙烯氧基化合物与环状咪唑酰亚胺反应制备而成。这些羟基化合物及其与羧酸的酯对聚合物，尤其是聚烯烃的热氧化攻击具有高度的稳定性。这些化合物本身对辐射或气体褪色具有良好的稳定性。
• US3939175A
  申请人：——

  公开号：US3939175A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US3992420A
  申请人：——

  公开号：US3992420A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US3956298A
  申请人：——

  公开号：US3956298A

  公开（公告）日：1976-05-11