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1-(tert-butyl)-3-cyclohexylthiourea | 34780-32-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(tert-butyl)-3-cyclohexylthiourea
英文别名
1-Tert-butyl-3-cyclohexylthiourea
1-(tert-butyl)-3-cyclohexylthiourea化学式
CAS
34780-32-0
化学式
C11H22N2S
mdl
MFCD00175577
分子量
214.375
InChiKey
GUABXNOIRYHFOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C (decomp)
  • 沸点:
    288.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Schlack,P.; Keil,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 661, p. 164 - 172
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基异硫氰酸酯环己胺 在 C24H50N5Si2Y 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到1-(tert-butyl)-3-cyclohexylthiourea
    参考文献:
    名称:
    合成及反应NNNNN -Pincer多齿吡咯基稀土类金属的酰氨基氯化物或二烷基配合
    摘要:
    所述NNNNN -pincer多齿吡咯基稀土类金属的酰氨基-氯配合物{η 1:κ 3 -2,5-二[CH 3 N(CH 2 CH 2)2 NCH 2 ] 2 c ^ 4 ħ 2 N} RECL [N (SiMe 3)2 ](RE = Y(2a),Sm(2b),Dy(2c),Er(2d),Yb(2e))由[(Me 3 Si)2 N带有{2,5- [CH ]的] 3 RE(μ-Cl)Li(THF)33 N(CH 2 CH 2)2 NCH 2 ] 2 } C 4 H 2 NH(1)。化合物的反应1与RE(CH 2森达3)3(THF)2,得到稀土类金属络合物二烷基{η 1 κ:2 -2,5- [CH 3 N(CH 2 CH 2)2 NCH 2 ] 2 C 4 H 2 N} Sc(CH 2 SiMe 3)2(图3a)和{η 1:κ 3 -2,5-二[CH 3 N(CH 2 CH 2)2 NCH 2 ]
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.0c00606
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文献信息

  • Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
    申请人:Nihon Nohyaku Co., Ltd.
    公开号:US04159328A1
    公开(公告)日:1979-06-26
    A tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, represent each an alkyl group, allyl group, cycloalkyl group, alkoxyalkyl group, benzyl group, phenyl group or substituted phenyl group having as substituents alkyl groups, nitro group, halogen atoms, alkoxy groups, or trifluoromethyl group and R.sup.2 and R.sup.3 may also represent hydrogen atoms, is a new compound and useful for controlling insects and mites.
    由通用公式表示的1,3,5-噻二嗪-4-酮,其中R1、R2和R3相同或不同,每个代表一个烷基、烯丙基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、苯基或取代的苯基,取代基可以是烷基、硝基、卤素原子、烷氧基或三氟甲基,R2和R3还可以代表氢原子,这是一个新化合物,用于控制昆虫和螨虫。
  • Hydroamination and Hydrophosphination of Isocyanates/Isothiocyanates under Catalyst‐Free Conditions
    作者:Xiancui Zhu、Mengchen Xu、Jinrong Sun、Dianjun Guo、Yiwei Zhang、Shuangliu Zhou、Shaowu Wang
    DOI:10.1002/ejoc.202100932
    日期:2021.10.7
    Various ureas, thioureas, phosphathioureas and their chiral analogues were synthesized in good to excellent yields by the hydroamination and hydrophosphination of isocyanates/isothiocyanates under catalyst-free conditions.
    在无催化剂的条件下,通过异氰酸酯/异硫氰酸酯的加氢胺化和加氢膦化反应,合成了各种脲、硫脲、磷硫脲及其手性类似物,收率非常好。
  • Di-2-Pyridyl thionocarbonate. A new reagent for the preparation of isothiocyanates and carbodiimides.
    作者:Sunggak Kim、Kyu Yang Yi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98578-2
    日期:1985.1
    Reaction of amines with di-2-pyridyl thionocarbonate affords the corresponding isothiocyanates at room temperature, while reaction of N,N′-disubstituted thio-ureas with di-2-pyridyl thionocarbonate in the presence of 4-dimethylaminopyridine as a catalyst affords the corresponding carbodiimides in high yields.
    胺与二-2-吡啶基硫代碳酸酯在室温下反应可得到相应的异硫氰酸酯,而N,N'-二取代硫脲与二-2-吡啶基硫代碳酸酯在4-二甲基氨基吡啶存在下的反应可得到相应的异硫氰酸酯。碳二亚胺的收率很高。
  • 一种基于胍骨架的n型掺杂化合物及其应用
    申请人:上海和辉光电有限公司
    公开号:CN110746325A
    公开(公告)日:2020-02-04
    一种基于胍骨架的n型掺杂化合物及其应用。本发明提供一种基于胍骨架的n型掺杂剂及其应用,通过合理的分子结构设计,保证该类掺杂剂不仅具有高效地导电性,同时作为电子传输层的掺杂剂使用时能够具备良好的热稳定性。
  • Thiourea Derivatives, Simple in Structure but Efficient Enzyme Inhibitors and Mercury Sensors
    作者:Faizan Ur Rahman、Maryam Bibi、Ezzat Khan、Abdul Bari Shah、Mian Muhammad、Muhammad Nawaz Tahir、Adnan Shahzad、Farhat Ullah、Muhammad Zahoor、Salman Alamery、Gaber El-Saber Batiha
    DOI:10.3390/molecules26154506
    日期:——
    In this study six unsymmetrical thiourea derivatives, 1-isobutyl-3-cyclohexylthiourea (1), 1-tert-butyl-3-cyclohexylthiourea (2), 1-(3-chlorophenyl)-3-cyclohexylthiourea (3), 1-(1,1-dibutyl)-3-phenylthiourea (4), 1-(2-chlorophenyl)-3-phenylthiourea (5) and 1-(4-chlorophenyl)-3-phenylthiourea (6) were obtained in the laboratory under aerobic conditions. Compounds 3 and 4 are crystalline and their structure
    在这项研究中,六种不对称硫脲衍生物,1-异丁基-3-环己基硫脲 ( 1 )、1-叔丁基-3-环己基硫脲( 2 )、1-(3-氯苯基)-3-环己基硫脲( 3 )、1-( 1,1-二丁基)-3-苯基硫脲(4)、1-(2-氯苯基)-3-苯基硫脲(5)和1-(4-氯苯基)-3-苯基硫脲(6)在实验室有氧条件下得到状况。化合物3和4是结晶的,它们的结构由它们的单晶确定。化合物3为单斜晶系,空间群为 P2 1 /n 而化合物4是三角的,空间群R 3 :H。化合物(1 - 6)它们对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抗胆碱酯酶活性(分别为以下简称为,乙酰胆碱酯酶和BChE的)进行了测试。还研究了使用荧光光谱技术测定致命有毒金属(汞)作为传感探针的潜力(所有化合物)。化合物3对AChE和BChE表现出更好的酶抑制IC 50值为50和60 μg/mL,对接评分分别为-10.01和-8.04 kJ/mol。该化合物在荧光研究期间也表现出中等灵敏度。
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