3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-1-ol | 178905-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[1,1-bis(methylethyl)-2-methyl-1-silapropoxy]propane-1-ol；1-Propanol, 3-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]-；3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-1-ol
• CAS: 178905-39-0
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 232.439
• InChiKey: ALAZQHUMRPXUEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 ethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2-oxo-6-(2-(triisopropylsilyloxy)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A novel 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one: HIV-1 replication inhibitors with improved metabolic stability

  摘要：

  Following the previous SAR of a novel dihydropyrimidinone scaffold as HIV-1 replication inhibitors a detailed study directed towards optimizing the metabolic stability of the ester functional group in the dihydropyrimidinone (DHPM) scaffold is described. Replacement of the ester moiety by thiazole ring significantly improved the metabolic stability while retaining antiviral activity against HIV-1 replication. These novel and potent DHPMs with bioisosteres could serve as advanced leads for further optimization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.133
• 作为产物：
  描述：

  triisopropyl(prop-1-en-1-yloxy)silane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的甲硅烷基醚的远程C（sp3）-H硼化反应。

  摘要：

  报道了通过烯烃异构化和硼氢化反应的铑催化的甲硅烷基烯醇醚（SEEs，E / Z混合物）的远程C（sp3）-H硼化。该反应表现出温和的反应条件和优异的官能团耐受性。该方法与一系列SEE兼容，包括衍生自醛和酮的直链和支链SEE，并且可以以优异的区域选择性和高收率直接获得各种结构多样的1，n-硼醚。这些化合物是各种有价值的化学品（例如1，n-二醇和氨基醇）的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201913281

文献信息

• Pyrimidopyrimidine compounds
  申请人：Newcastle University Ventures Limited

  公开号：US06297250B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  A range of dipyridamole analogues useful for inhibiting transport of nucleosides or purines across cell membranes, thereby to potentiate the activity of various cytotoxic antitumor drugs, is disclosed. These analogues comprise compounds having general structural formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R1 is chloro and R3 is diethanolamino, or R1 and R3 are identical and are selected from allyl, halo, diethanolamino, solketalo and a group having the formula: —O—Rz or —NHRz, Rz being selected from alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, dialkoxyalkyl and 2-oxo-alkyl wherein the or each alkyl and/or alkoxy moiety has less than six carbon atoms, and R2 and R4 are identical and are selected from piperidino, N-tetrahydroisoquinolyl, and a benzylamino group having structural formula (II) wherein R5 is H, or an optionally substituted alkyl or benzyl group, and R6 and R7 represent H or optional substituents in the aromatic nucleus selected from halo, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, azido, cyano, nitro, carboxyl, carboxylic ester, amino or a substituted amino NRxRy where Rx and Ry each represent hydrogen or alkyl, subject to the provisos that (a) if R1 and R3 are both chloro or diethanolamino, R2 and R4 are not both benzylamino, i.e. R2 and R4 do not correspond to structure II with R5, R6 and R7 each being hydrogen, and (b) if R2 and R4 are both piperidino, R1 and R3 are not both chloro, diethanolamino, solketalo or (2,3-dimethoxy)propoxy

  一系列二吡啶酮类似物，用于抑制核苷或嘌呤在细胞膜上的转运，从而增强各种细胞毒性抗肿瘤药物的活性，已被披露。这些类似物包括具有一般结构式（I）或其药用可接受盐的化合物；其中R1为氯，R3为二乙醇胺，或R1和R3相同且选自烯丙基、卤素、二乙醇胺、索尔克塔洛和具有式：—O—Rz或—NHRz的基团，其中Rz选自烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、二烷氧基烷基和2-氧代烷基，其中每个烷基和/或烷氧基基团的碳原子数小于六，且R2和R4相同且选自哌啶基、N-四氢异喹啉基和具有结构式（II）的苄氨基团，其中R5为H，或者是一个可选择取代的烷基或苄基团，R6和R7代表H或芳香核中的可选择取代基，选自卤素、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基、叠氮基、氰基、硝基、羧基、羧酸酯、氨基或取代氨基NRxRy，其中Rx和Ry各自代表氢或烷基，但需满足以下条件：（a）如果R1和R3都是氯或二乙醇胺，则R2和R4不能都是苄氨基，即R2和R4不对应于结构II，其中R5、R6和R7各自为氢；（b）如果R2和R4都是哌啶基，则R1和R3不能都是氯、二乙醇胺、索尔克塔洛或（2,3-二甲氧基）丙氧基。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN ATGL<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ATGL HUMAIN
  申请人：KARL FRANZENS UNIV GRAZ

  公开号：WO2021019051A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to novel inhibitors of adipose triglyceride lipase (ATGL) having an improved inhibitory activity against human ATGL (hATGL) as well as pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and their therapeutic use, particularly in the treatment or prevention of a lipid metabolism disorder, including, e.g., obesity, non-alcoholic fatty liver disease, type 2 diabetes, insulin resistance, glucose intolerance, hypertriglyceridemia, metabolic syndrome, cardiac and skeletal muscle steatosis, congenital generalized lipodystrophy, familial partial lipodystrophy, acquired lipodystrophy syndrome, atherosclerosis, or heart failure.

  本发明涉及新型抑制脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）的抑制剂，其对人类ATGL（hATGL）具有改善的抑制活性，以及包含这些抑制剂的药物组合物，及其治疗用途，特别是在治疗或预防脂质代谢紊乱方面的用途，包括例如肥胖、非酒精性脂肪肝病、2型糖尿病、胰岛素抵抗、葡萄糖不耐症、高甘油三酯血症、代谢综合征、心脏和骨骼肌脂肪变性、先天性全身性脂肪营养不良、家族性部分脂肪营养不良、获得性脂肪营养不良综合征、动脉粥样硬化或心力衰竭。
• Trisubstituted Imidazoles with a Rigidized Hinge Binding Motif Act As Single Digit nM Inhibitors of Clinically Relevant EGFR L858R/T790M and L858R/T790M/C797S Mutants: An Example of Target Hopping
  作者：Michael Juchum、Marcel Günther、Eva Döring、Adrian Sievers-Engler、Michael Lämmerhofer、Stefan Laufer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00178

  日期：2017.6.8

  recently detected triple mutation compromises the activity of the gold standard third-generation EGFR inhibitors. We have prepared a set of trisubstituted imidazoles with a rigidized 7-azaindole hinge binding motif as a new structural class of EGFR inhibitors by a target hopping approach from p38α MAPK inhibitor templates. On the basis of an iterative approach of docking, compound preparation, biological

  非小细胞肺癌肿瘤的高基因组不稳定性导致对有前途的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的耐药性迅速发展。最近检测到的三重突变损害了金标准的第三代EGFR抑制剂的活性。我们通过p38αMAPK抑制剂模板的靶标跳跃方法制备了一组具有刚性7-氮杂吲哚铰链结合基序的三取代咪唑，作为EGFR抑制剂的新结构类。在对接，化合物制备，生物学测试和SAR解释的迭代方法的基础上，建立了稳健而灵活的合成路线。结果，我们报告了两种可逆抑制剂11d和11e具有临床挑战性的三重突变体L858R / T790M / C797S的IC 50值在低纳摩尔范围内。此外，我们开发了一种激酶组选择性的不可逆抑制剂45A具有IC 50为1nM的针对EGFR L858R / T790M双突变体的值。包括靶结合动力学和代谢稳定性数据。这些有效的突变EGFR抑制剂可作为开发结构新颖的EGFR探针，工具或候选物的基础。
• Direct β‐Selective Cross‐Coupling of Alkenyl Gold Complexes with Alkyl Electrophiles
  作者：Julia Nguyen、Nicole Duncan、Gojko Lalic

  DOI：10.1002/ejoc.201601149

  日期：2016.12

  Alkenyl gold complexes are common intermediates in gold-catalyzed transformations of allenes and alkynes, and numerous methods for their functionalization have been explored. Particularly valuable are cross-coupling reactions, which result in the formation of a new C–C bond. Several strategies are known that enable α-selective cross-coupling of alkenyl gold complexes with aryl, allyl, or acyl coupling

  烯基金配合物是金催化丙二烯和炔烃转化的常见中间体，并且已经探索了许多对其功能化的方法。特别有价值的是交叉偶联反应，它导致形成新的 C-C 键。已知几种策略可以使烯基金配合物与芳基、烯丙基或酰基偶联伙伴进行 α 选择性交叉偶联。我们描述了烯基金配合物与简单烷基亲电试剂的直接 β 选择性交叉偶联。我们还描述了烯基金配合物的空间和电子特性对交叉偶联反应选择性的影响。
• 含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN111356687B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及一种含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该化合物具有式(I)所示结构。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变,同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M等也有较高抑制活性，并且，这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，即具有很好的选择性。有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物，有较大的应用价值。