4-cyclohexyl-1-nicotinoyl-thiosemicarbazide | 26036-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1-nicotinoyl-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-(pyridine-3-carbonylamino)thiourea
• CAS: 26036-33-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄OS
• 分子量: 278.378
• InChiKey: BQIWDAFIJUOSJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-1-nicotinoyl-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一些1,3,4-恶二唑衍生物的设计，合成和抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的1,3,4-恶二唑衍生物19-34作为抗炎药。通过使用二环己基碳二亚胺DCC或I（2）/ NaOH对相应的硫代氨基甲酰氨基3-18进行环脱硫获得目标化合物。通过将羧酸1a-d转化为相应的酰肼2a-d，然后用适当的异硫氰酸酯衍生物处理，可以容易地获得中间体3-18。通过元素分析和光谱分析证实了合成化合物的结构。通过确定恶二唑衍生物19-34对组胺诱导的大鼠腹部水肿的抑制作用来研究其抗炎活性。口服200 mg / kg的化合物后，化合物19a，21a，23b，28c和32d被证明比布洛芬更有效，标准参比药物。在相同剂量水平下，其他化合物（例如20a，25b，27c，29c和33d）显示出显着的抗炎活性，但低于布洛芬。LD（50）值较高，从〜1000至1500 mg / kg，以及200 mg / kg po的较低的致溃疡性，反映出最有效的化合物的低毒性。此外，从小鼠对苯醌（P

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)83976-6
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 环己基异硫氰酸脂 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-cyclohexyl-1-nicotinoyl-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  一些1,3,4-恶二唑衍生物的设计，合成和抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的1,3,4-恶二唑衍生物19-34作为抗炎药。通过使用二环己基碳二亚胺DCC或I（2）/ NaOH对相应的硫代氨基甲酰氨基3-18进行环脱硫获得目标化合物。通过将羧酸1a-d转化为相应的酰肼2a-d，然后用适当的异硫氰酸酯衍生物处理，可以容易地获得中间体3-18。通过元素分析和光谱分析证实了合成化合物的结构。通过确定恶二唑衍生物19-34对组胺诱导的大鼠腹部水肿的抑制作用来研究其抗炎活性。口服200 mg / kg的化合物后，化合物19a，21a，23b，28c和32d被证明比布洛芬更有效，标准参比药物。在相同剂量水平下，其他化合物（例如20a，25b，27c，29c和33d）显示出显着的抗炎活性，但低于布洛芬。LD（50）值较高，从〜1000至1500 mg / kg，以及200 mg / kg po的较低的致溃疡性，反映出最有效的化合物的低毒性。此外，从小鼠对苯醌（P

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)83976-6

文献信息

• Synthesis and hypoglycemic activity of 3-aryl(or pyridyl)-5-alkyl(or aryl)amino-1,3,4-thiadiazoles and some sulfonylurea derivatives of 4H-1,2,4-triazoles
  作者：C. V. Deliwala、M. Y. Mhasalkar、M. H. Shah、P. D. Pilankar、S. T. Nikam、K. G. Anantanarayanan

  DOI：10.1021/jm00292a035

  日期：1971.10
• XARUTA, XISAEH;KAVATA, KADZUSIGEH;TAKAI, KUNIKADZU
  作者：XARUTA, XISAEH、KAVATA, KADZUSIGEH、TAKAI, KUNIKADZU

  DOI：——

  日期：——