1,2,7-octatriene | 3642-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 叠烯 - 无环联烯
• 英文名称: 1,2,7-octatriene
• CAS: 3642-08-8
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: XWATUFMZTKDTRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,7-octatriene 生成 Bicyclo<4.2.0>octen-(1)
  参考文献：
  名称：

  HUNTSMAN, W. D.;LI, YONG-JING;GIANNAMORE, V. P., ISR. J. CHEM., 1985, 26, N 2, 88-89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1,2,7-octatriene
  参考文献：
  名称：

  Carbene rearrangements. Part. 42. Intramolecular addition versus novel carbon-hydrogen bond insertion reactions of n-alkenyl-substituted cyclopropylidenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00075a067

文献信息

• Cascade Radical Cyclizations via Biradicals Generated from (<i>Z</i>)-1,2,4-Heptatrien-6-ynes
  作者：Kung K. Wang、Zhongguo Wang、Anna Tarli、Peter Gannett

  DOI：10.1021/ja9622620

  日期：1996.1.1

  acyclic enyne−allene 4 underwent intramolecular transformations in a sequence with an initial Myers cycloaromatization to form α,3-didehydrotoluene biradical 5 followed by a 5-exo cyclization of the benzenoid radical center in 5 to produce 6. Biradical 6 then decayed through a 1,5-hydrogen shift to furnish o-quinodimethane 7, which in turn was captured in an intramolecular Diels−Alder reaction to afford

  在回流苯中加热时，无环烯炔-丙二烯 4 按顺序进行分子内转化，首先进行迈尔斯环芳构化，形成 α,3-二脱氢甲苯双自由基 5，然后 5 中的苯环自由基中心进行 5-外环化，生成 6。 6 然后通过 1,5-氢转移衰变以提供 o-醌二甲烷 7，后者又在分子内 Diels-Alder 反应中被捕获，以 50% 的分离产率一步从 4 得到具有四环甾体骨架的 8。类似地，具有被一个碳原子缩短的系链之一的无环烯炔-丙二烯16提供具有稠合5,6,6,5-环系统的18。从 17 中得到了被角甲基取代的四环 19。在 24 和 34 的情况下，主要的 1，烯丙基氢向双自由基 26 和 35 的苯型自由基中心进行 5-氢转移，然后均裂偶联分别产生螺衍生物 31 和 40。另一方面，优惠的7-endo环...
• Chemistry of gem-Dihalocyclopropanes. V.¹ Formation of Tricyclo[4.1.0.0^4,6]heptane and Derivatives
  作者：Lars Skattebøl;

  DOI：10.1021/jo01347a014

  日期：1966.9
• Thermally Induced Reactions of Some Novel Allenes
  作者：Lars Skattebol、Stanley Solomon

  DOI：10.1021/ja00948a019

  日期：1965.10
• Shimizu, Isao; Ishii, Hirotoshi; Tasaka, Atsuma, Chemistry Letters, 1989, p. 1127 - 1128
  作者：Shimizu, Isao、Ishii, Hirotoshi、Tasaka, Atsuma

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU, ISAO;ISHII, HIROTOSHI;TASAKA, ATSUMA, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1127-1128
  作者：SHIMIZU, ISAO、ISHII, HIROTOSHI、TASAKA, ATSUMA

  DOI：——

  日期：——