2,6-bis(phenylseleno)-1,7-bis(p-tolylsulfonyl)heptane | 89165-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(phenylseleno)-1,7-bis(p-tolylsulfonyl)heptane
• 英文别名: 2,6-bis(phenylseleno)-1,7-bis(p-toluenesulfonyl)heptane；1-Methyl-4-[7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-bis(phenylselanyl)heptyl]sulfonylbenzene
• CAS: 89165-62-8
• 化学式: C₃₃H₃₆O₄S₂Se₂
• 分子量: 718.698
• InChiKey: GXFJTINSVVIRMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  833.6±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(phenylseleno)-1,7-bis(p-tolylsulfonyl)heptane 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(E,E)-1,7-di-(p-tolylsulfonyl)-1,6-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Further studies of selenosulfonation. Photoaddition of bis(p-tolylsulfonyl) selenide and alkaneselenosulfonates to alkenes and the selenosulfonation of .beta.-pinene and 1,6-heptadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a006
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯 、 p-tolyl benzeneselenosulfonate 生成 2,6-bis(phenylseleno)-1,7-bis(p-tolylsulfonyl)heptane
  参考文献：
  名称：

  KANG, YOUNG-HEE;KICE, J. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1507-1511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free Radical Reactions of Sodium Sulfinate with Olefins
  作者：Che-Ping Chuang、Sheow-Fong Wang

  DOI：10.1080/00397919508015490

  日期：1995.11

  Abstract A sulfonyl radical induced selenosulfonation and thiosulfonation with olefins by using sodium arylsulfinate as sulfonyl radical precursor is described. Phenyldiselenide and phenyldisulfide are used as free radical acceptors.

  摘要 描述了以芳基亚磺酸钠为磺酰基自由基前体的磺酰基自由基诱导与烯烃的硒磺化和硫磺化反应。苯基二硒化物和苯基二硫化物用作自由基受体。
• Further studies of selenosulfonation. Photoaddition of bis(p-tolylsulfonyl) selenide and alkaneselenosulfonates to alkenes and the selenosulfonation of .beta.-pinene and 1,6-heptadiene
  作者：Young Hee Kang、John L. Kice

  DOI：10.1021/jo00183a006

  日期：1984.5
• KANG, YOUNG-HEE;KICE, J. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1507-1511
  作者：KANG, YOUNG-HEE、KICE, J. L.

  DOI：——

  日期：——