2-chloro-2-(4-fluorophenyl)acetaldehyde | 1407546-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-(4-fluorophenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-2-(4-fluorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 1407546-30-8
• 化学式: C₈H₆ClFO
• 分子量: 172.586
• InChiKey: MOQHFUMZIOYRPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-(4-fluorophenyl)acetaldehyde 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-氟苯基)噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-(4-氟苯基)噻吩的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(4‑氟苯基)噻吩的合成方法，包括1)、4‑氟苯乙酮在固体三光气和N,N‑二甲基甲酰胺的作用下发生Vilsmeier‑Haack反应，得到3‑氯‑3‑(4‑氟苯基)丙烯醛；2)、3‑氯‑3‑(4‑氟苯基)丙烯醛在碱的作用下和巯基乙酸乙酯发生关环反应，得到5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑羧酸乙酯；3)、5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑羧酸乙酯在碱的作用下发生酯水解，得到5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑甲酸；4)、5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑甲酸在铜粉催化下，制得2‑(4‑氟苯基)噻吩。本发明为2‑(4‑氟苯基)噻吩的合成提供了一种原料廉价易得，反应条件温和的合成方法，整个反应对设备和反应条件均无特殊要求，而且产物的得率较高；操作简便、可以保证操作人员的安全，具有良好的市场前景。

  公开号：

  CN105461680B
• 作为产物：
  描述：

  (±)-4-氟苯乙烯环氧化物 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-2-(4-fluorophenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过3- arylcoumarins合成ñ -杂环卡宾催化缩合和环的2-氯-2- arylacetaldehydes与水杨醛

  摘要：

  研究了N-杂环卡宾（NHC）催化2-氯-2-芳基乙醛与水杨醛的缩合反应，生成3-芳基香豆素。通过这种化学反应，以良好的产率获得了许多3-芳基香豆素衍生物。该反应是容易的，并且实验上简单温和。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.025

文献信息

• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015190613A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention provides radiolabeled compounds useful as radiotracers for quantitative imaging of CH24H in mammals. The compound of the present invention is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了用于哺乳动物中CH24H的定量成像的放射性示踪剂有用的放射性标记化合物。本发明的化合物由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中所定义。
• [EN] GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012069275A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为肌碱受体拮抗剂的生物碱氨酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012058125A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A class of compounds that inhibit Hepatitis C Virus (HCV) is disclosed, along with compositions containing the compound, and methods of using the composition for treating individuals infected with HCV.

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。
• [EN] INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009117109A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals.

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I）及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。
• METHOD FOR TREATING FIBROTIC DISEASES OR OTHER INDICATIONS IIIC
  申请人：Alteon, Inc.

  公开号：EP1355645A2

  公开（公告）日：2003-10-29