4-(5-cyclohexylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide | 25976-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-cyclohexylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[5-(Cyclohexylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzenesulfonamide；4-[5-(cyclohexylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 25976-46-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 338.455
• InChiKey: ZWDSJFUPCACSEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-cyclohexylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide 以21%的产率得到4-(5-cyclohexylimino-4-methyl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  New thiadiazoles and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors

  摘要：

  该发明提供具有以下式（I）的1,3,4-噻二唑： 其中， R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基团，可选择性取代， R2是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基或芳基，可选择性取代， R3是X2-R'3，其中X2是一个结合基团，R'3是环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基团；可选择性取代，或它们的药学上可接受的衍生物， 它们的制备方法及其用于制备治疗PDE7抑制剂相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  EP1193261A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基异硫氰酸脂 在 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(5-cyclohexylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  噻二唑类作为有效和选择性PDE7抑制剂的新型结构类别的发现。第1部分：设计，合成和构效关系研究。

  摘要：

  讨论了一系列结构新颖的PDE7小分子抑制剂的合成和SAR研究。该系列中最好的化合物显示出较低的纳摩尔抑制活性，并且相对于PDE4具有选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.008

文献信息

• Synthesis and hypoglycemic activity of 3-aryl(or pyridyl)-5-alkyl(or aryl)amino-1,3,4-thiadiazoles and some sulfonylurea derivatives of 4H-1,2,4-triazoles
  作者：C. V. Deliwala、M. Y. Mhasalkar、M. H. Shah、P. D. Pilankar、S. T. Nikam、K. G. Anantanarayanan

  DOI：10.1021/jm00292a035

  日期：1971.10
• Paul,B.K.; Basu,U.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1969, vol. 46, p. 1121 - 1125
  作者：Paul,B.K.、Basu,U.P.

  DOI：——

  日期：——