N,N-bis(methoxymethyl)-N-(o-methoxyphenyl)amine | 1443365-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(methoxymethyl)-N-(o-methoxyphenyl)amine
• 英文别名: 2-methoxy-N,N-bis(methoxymethyl)aniline；2-methoxy-N,N-bis(methoxy-methyl)aniline
• CAS: 1443365-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: IFJUOLRMMAUGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(methoxymethyl)-N-(o-methoxyphenyl)amine 、 邻苯二酚 在 samarium(III) nitrate hexahydrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 以88%的产率得到7,16,25-tris(2-methoxyphenyl)-7,8,16,17,25,26-hexahydro-6H,15H,24H-tribenzo[f,m,t][1,5,8,12,15,19,3,10,17]hexaoxatriazacyclohenicosine
  参考文献：
  名称：

  d-和f-金属化合物催化的二元酚的环氨基甲基化。

  摘要：

  已开发出一种有效的方法来合成7,16,25-三芳基-7,8,16,17,25,26-六氢-6 H，15 H，24 H-三苯并[ f，m，t ] [ 1,5,8,12,15,19,3,10,17] hexaoxatriazacyclohenicosines，3,8-diaryl-2,3,4,7,8,9-hexahydrobenzo [1,2- e：4,3- e '] bis [1,3]恶嗪，3,9-双（氯苯基）-3,4,9,10-四氢-2 H，8 H-苯并[1,2- e：3,4- e ' ]双[1,3]恶嗪和2,9-双（氯苯基）-1,2,3,8,9,10-六氢苯并[1,2- e：6,5- e]]双-[[1,3]恶嗪通过邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚在N，N-双（甲氧基甲基）苯胺存在下通过cyclo胺的环氨基甲基化反应而制得。

  DOI：

  10.1134/s1070428017040170

文献信息

• Efficient synthesis of 3-aryl(hetaryl)-1,5,3-dioxazepanes involving catalysts containing Sm and Co
  作者：N. N. Makhmudiyarova、K. I. Prokof’ev、L. V. Mudarisova、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428013050217

  日期：2013.5

  Efficient synthetic procedure was developed for 3-aryl(hetaryl)-1,5,3-dioxazepanes consisting in the transamination of 3-tert-butyl-1,5,3-dioxazepane with arylamines and also by the reaction of 1,2-ethanediol with N,N-bis(methoxymethyl)aryl(hetaryl)amines in the presence of catalytic amounts of Sm and Co compounds.

  开发了用于3-芳基（杂芳基）-1,5,3-二恶唑烷的合成方法，该方法包括3-叔丁基-1,5,3-二恶唑烷与芳胺的氨基转移反应，以及1,2-的反应。乙二醇与N，N-双（甲氧基甲基）芳基（杂芳基）胺在催化量的Sm和Co化合物存在下。
• Efficient catalytic method for the synthesis of N-aryl-substituted 1,5,3-dithiazamacroheterocycles
  作者：Nataliya N. Makhmudiyarova、Liliya V. Mudarisova、Ekaterina S. Meshcheryakova、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.064

  日期：2015.1

  A new efficient method for the synthesis of 3-aryl-1,5,3-dithiazacyclanes and 6-aryl-1,11-diaza-4,8-dithia-6-azacyclotridecanes by cycloaminomethylation of alpha,omega-dithiols (butane-1,4-, pentane-1,5-, hexane-1,6-dithiols and 3,6-dioxaoctane-1,8-dithiol) using N,N-bis(methoxymethyp-N-arylamines and Smand Cu-containing catalysts is reported. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Efficient Synthesis of N-Aryl-substituted Nonathiatriaza-(1,4)-hexabenzocyclotetracosaphanes
  作者：N. N. Makhmudiyarova、G. M. Kiyamutdinova、L. S. Koroleva、A. G. Ibragimov

  DOI：10.1134/s1070428018110064

  日期：2018.11

  6,14,22-Triaryl-2,4,8,10,12,16,18,20,24-nonathia-6,14,22-triaza-1,3,9,11,17,19(1,4)-hexabenzocyclotetracosaphanes are synthesized in high yield and selectivity by cycloaminomethylation of 4,4-thiodibenzenethiol with N,N-bis(methoxymethyl)-N-arylamines in the presence of a Sm(NO3)(3)6H(2)O catalyst.