2-n-butyl-2-n-pentyl-1,3-benzodioxole | 1071780-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-n-butyl-2-n-pentyl-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 2-Butyl-2-pentyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 1071780-88-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: GJZNPTGKKPNPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 邻苯二酚 在 dodecacarbonyltriruthenium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-n-butyl-2-n-pentyl-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Ru3（CO）12催化的邻苯二酚与炔烃的反应：原子经济过程中，通过跨三个键的OH键的两次加成来合成2,2-二取代的1,3-苯并二恶唑。

  摘要：

  已发现Ru 3（CO）12是邻苯二酚与末端炔和内部炔的加成反应的有效催化剂，以高产率或高产率选择性地提供2，2-二取代的1，3-苯并二恶唑。2，2-取代的1，3-苯并二恶唑的形成是由于将儿茶酚的两个OH键串联添加到炔烃的三键上。

  DOI：

  10.1021/jo801633w

文献信息

• Ru₃(CO)₁₂-Catalyzed Reactions of Catechols with Alkynes: An Atom-Economic Process for the Synthesis of 2,2-Disubstituted 1,3-Benzodioxoles from the Double Addition of the O−H Bond Across a Triple Bond
  作者：Ming Li、Ruimao Hua

  DOI：10.1021/jo801633w

  日期：2008.11.7

  Ru3(CO)12 has been found to be the efficient catalyst for the addition reactions of catechols with both terminal and internal alkynes to selectively afford 2,2-disubstituted 1,3-benzodioxoles in good to high yields. The formation of 2,2-substituted 1,3-benzodioxoles results from the tandem addition of two O-H bonds of catechols to alkyne's triple bond.

  已发现Ru 3（CO）12是邻苯二酚与末端炔和内部炔的加成反应的有效催化剂，以高产率或高产率选择性地提供2，2-二取代的1，3-苯并二恶唑。2，2-取代的1，3-苯并二恶唑的形成是由于将儿茶酚的两个OH键串联添加到炔烃的三键上。