N-Methyl-(3-cyclohexenylmethyl)amine | 15908-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Methyl-(3-cyclohexenylmethyl)amine
• 英文别名: Methyl-(1,2,3,6-tetrahydrobenzyl)-amin；N-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-benzylamin；N-Methyl-(3-cyclohexenyl)methylamin；1-N-Methyl-methylamino-3cyclohexen；(Cyclohex-3-en-1-ylmethyl)(methyl)amine；1-cyclohex-3-en-1-yl-N-methylmethanamine
• CAS: 15908-04-0
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD00101816
• 分子量: 125.214
• InChiKey: VSIFFNXTSJZACO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-(3-cyclohexenylmethyl)amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-Nitroso-N-methylcyclohex-3-enylmethylamin
  参考文献：
  名称：

  Perry,R.A. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 2385 - 2401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-Methyl-(3-cyclohexenylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Perry,R.A. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 2385 - 2401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Amination of Ketones and Aldehydes at the Mercury-Cathode
  作者：Thomas Pienemann、Hans -J. Schäfer

  DOI：10.1055/s-1987-28148

  日期：——

  Secondary Amines are prepared in good yields by potential-controlled reduction of aldehydes or ketones at a mercury cathode in an aqueous solution containing a primary amine. For cyclic ketones, high diastereoselectivities are obtained in some cases.

  次级胺通过在含有初级胺的水溶液中，在汞阴极上对醛或酮进行电位控制还原，可以获得较好的产率。对于环状酮，在某些情况下可以获得较高的diastereoselectivity。
• NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20120095075A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structure:

  本发明提供了有利于用于体内向细胞传递治疗剂的脂质。具体而言，本发明提供具有以下结构的脂质：
• Boissier,J.R. et al., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 320 - 326
  作者：Boissier,J.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KUEHNE M. E.; SHANNON P. J., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 12, 2082-2087
  作者：KUEHNE M. E.、 SHANNON P. J.

  DOI：——

  日期：——
• PIENEMANN, THOMAS;SCHAFER, HANS-J., SYNTHESIS,(1987) N 11, 1005-1007
  作者：PIENEMANN, THOMAS、SCHAFER, HANS-J.

  DOI：——

  日期：——