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2-cyanomethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile | 337501-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyanomethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile
英文别名
2-((cyanomethyl)thio)-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile;2-(cyanomethylsulfanyl)-4-cyclohex-3-en-1-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
2-cyanomethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile化学式
CAS
337501-07-2
化学式
C17H17N3S
mdl
——
分子量
295.408
InChiKey
SWACGRXYUNHHOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyanomethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到3-amino-6,7-dihydro-4-(cyclohex-3-enyl)-8-aza-5H-1-thiaindacene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexene-4-carbaldehyde in the Synthesis of 4-(Cyclohex-3-enyl)-Substituted 4H-Chromenes, 4H-Thiopyrans, 1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinolines, 1,4-Dihydropyridines, Pyridines, and 6,7-Dihydro-5H-[1]pyrindines
    摘要:
    在吗啡啉存在下,环己烯-4-甲醛与CH酸(丙二腈、二甲基二酮、1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯、氰硫乙酰胺、β-氨基苯酚、间苯二酚和4-(环戊-1-烯基)吗啡啉)进行环加成反应,生成相应的4-(环己-3-烯基)取代的4H-苯并吡喃、4H-噻吩并吡喃、1,4,5,6,7,8-六氢喹啉、1,4-二氢吡啶和6,7-二氢-5H-[1]吡啶并吡啶。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0463-z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexene-4-carbaldehyde in the Synthesis of 4-(Cyclohex-3-enyl)-Substituted 4H-Chromenes, 4H-Thiopyrans, 1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinolines, 1,4-Dihydropyridines, Pyridines, and 6,7-Dihydro-5H-[1]pyrindines
    摘要:
    在吗啡啉存在下,环己烯-4-甲醛与CH酸(丙二腈、二甲基二酮、1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯、氰硫乙酰胺、β-氨基苯酚、间苯二酚和4-(环戊-1-烯基)吗啡啉)进行环加成反应,生成相应的4-(环己-3-烯基)取代的4H-苯并吡喃、4H-噻吩并吡喃、1,4,5,6,7,8-六氢喹啉、1,4-二氢吡啶和6,7-二氢-5H-[1]吡啶并吡啶。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0463-z
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文献信息

  • Cyclohexene-4-carbaldehyde in the Synthesis of 4-(Cyclohex-3-enyl)-Substituted 4H-Chromenes, 4H-Thiopyrans, 1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinolines, 1,4-Dihydropyridines, Pyridines, and 6,7-Dihydro-5H-[1]pyrindines
    作者:V. D. Dyachenko
    DOI:10.1007/s11176-005-0463-z
    日期:2005.10
    Cyclocondensation of cyclohexene-4-carbaldehyde in the presence of morpholine with CH acids [malonodinitrile, dimedone, 1,3-cyclohexanedione, ethyl acetoacetate, cyanothioacetamide, β-aminophenol, resorcinol, and 4-(cyclopent-1-enyl)morpholine] yields the corresponding 4-(cyclohex-3-enyl)-substituted 4H-chromenes, 4H-thiopyrans, 1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolines, 1,4-dihydropyridines, and 6,7-dihydro-5H-[1]pyrindines.
    在吗啡啉存在下,环己烯-4-甲醛与CH酸(丙二腈、二甲基二酮、1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯、氰硫乙酰胺、β-氨基苯酚、间苯二酚和4-(环戊-1-烯基)吗啡啉)进行环加成反应,生成相应的4-(环己-3-烯基)取代的4H-苯并吡喃、4H-噻吩并吡喃、1,4,5,6,7,8-六氢喹啉、1,4-二氢吡啶和6,7-二氢-5H-[1]吡啶并吡啶。
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