5-bromo-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 145934-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 145934-65-2
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: BWVALHHPIDZABX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 SPhos Pd G2 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-(6-(2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl)-2-((S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING SUBSTITUTED SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 稠环取代的六元杂环化合物及其制法和用途

  摘要：

  一种具有HPK1抑制活性的式(IA)或式(IC)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022184152A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 氢溴酸 、 溴 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 5-bromo-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  费歇尔环化法制备2,3-二取代的5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶骨架

  摘要：

  摘要 通过在多磷酸中的Fisher吲哚环化反应，已经开发出一些简单的难以合成的含有2,3-二取代的5-溴-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶骨架的杂环。该合成路线的一个特别有价值的特征是可以从可用的起始原料构建在2和3位具有烷基或芳基取代基的5-溴-7-氮杂吲哚支架。 通过在多磷酸中的Fisher吲哚环化反应，已经开发出一些简单的难以合成的含有2,3-二取代的5-溴-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶骨架的杂环。该合成路线的一个特别有价值的特征是可以从可用的起始原料构建在2和3位具有烷基或芳基取代基的5-溴-7-氮杂吲哚支架。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1381040

文献信息

• Active compounds
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05439917A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  Therapeutically active compounds of the formula: ##STR1## wherein the variables are defined in the specification are provided.

  公式中定义的变量如规范中所述，提供了具有治疗活性的化合物。
• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Ohtsuka Masami

  公开号：US20110082138A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• Pyrazole compounds as RAF inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐、它们的合成和它们作为Raf抑制剂的用途。
• Imidazopyridin-2-one derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08785438B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  化合物(I)及其药理学上可接受的盐，具有mTOR抑制活性。