Methyl (3-morpholino-5-amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate | 131023-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methyl (3-morpholino-5-amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate
• 英文别名: methyl (5-amino-3-morpholino-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate；methyl (5-amino-3-morpholino-1 H-1,2,4-triazol-1-yl)carbodithioate；methyl 1-(5-amino-3-morpholino-1H-1,2,4-triazol-1yl)carbodithioate；methyl (5-amino-3-morpholino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)carbodithioate；Methyl 5-amino-3-morpholin-4-yl-1,2,4-triazole-1-carbodithioate
• CAS: 131023-04-6
• 化学式: C₈H₁₃N₅OS₂
• 分子量: 259.356
• InChiKey: KGEFFEWUYAMXCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (3-morpholino-5-amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate 以 1,4-二氧六环 、 3-氨基-1-丙醇 为溶剂， 以2.48 g (84%)的产率得到1-<5-Amino-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl>-N-(3-hydroxypropyl)thioamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl thioamide derivates

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的新型三唑硫代酰胺，其中Q代表氢或一种可能带有一个或多个C.sub.1-4烷基取代基的杂环基，或者代表公式SR.sup.1的基团，其中R.sup.1代表由1至6个碳原子组成的直链或支链烷基基团，或者代表公式NR.sup.2 R.sup.3的基团，其中R.sup.2和R.sup.3各自代表氢、直链或支链的C.sub.1-4烷基或C.sub.2-6烯基基团，Y表示C.sub.1-4烷基，可能带有一个或多个羟基或C.sub.1-4烷氧基取代基，苯基-(C.sub.1-4烷基)，可能在苯环上带有一个或多个C.sub.1-4烷氧基，或者phenoxy-(C.sub.1-4烷基)，可能在苯环上由一个带有含氮原子的杂环基团的C.sub.1-4烷基取代，以及其药学上可接受的酸盐。此外，该发明涉及一种制备这些化合物的方法。根据该发明的化合物具有镇静、抗抑郁、解痉、抗炎、镇痛和抑制肠蠕动的效果。

  公开号：

  US05175163A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-吗啉-4-基-4H-[1,2,4]噻唑-3-胺 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Methyl (3-morpholino-5-amino-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Pongo, Laszlo; Reiter, Jozsef; Barkoczy, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1249 - 1257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazolyl hydrazide derivatives
  申请人：Egis Gyogyszergyar

  公开号：US05225410A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  This invention relates to novel triazolyl hydrazide derivatives and a process for the preparation thereof. The new triazolyl hydrazide derivatives of the general formula (I). ##STR1## wherein Q represents hydrogen or a heterocyclic group optionally substituted by a C.sub.1-4 alkyl group; or a group of general formula SR.sup.1, wherein R.sup.1 stands for C.sub.1-4 alkyl or phenyl-(C.sub.1-4 alkyl) optionally substituted by halogen, C.sub.1-4 alkyl or nitro substitute therefor substituents; or Q represents a group of the formula NR.sup.2 R.sup.3, wherein R.sup.2 and R.sup.3 each represents hydrogen, straight or branched chain C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; Z represents hydrogen or a group of the formula (C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6, wherein X stands for oxygen or sulfur, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each stand for hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.7 stands for hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or phenyl-(C.sub.1-4 alkyl) optionally substituted by one or more halogen atom(s) or an amino group optionally substituted by one or two C.sub.1-4 alkyl substituents, R.sup.8 stands for hydrogen or a group of the formula --(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6, wherein X, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as stated above, with the proviso that if Z represents a group of the formula --(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6, R.sup.8 stands for hydrogen, and if Z represents hydrogen, R.sup.8 stands for a group of the formula (C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof excert valuable antianginal and/or gastric ulcer inhibiting properties and are useful in therapy.

  这项发明涉及新型三唑基腙衍生物及其制备方法。一般式(I)的新三唑基腙衍生物。其中Q代表氢或一个由C.sub.1-4烷基可选择地取代的杂环基；或者代表一般式SR.sup.1的基团，其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷基或苯基-(C.sub.1-4烷基)，可选择地取代为卤素、C.sub.1-4烷基或硝基取代基团；或者Q代表一般式NR.sup.2 R.sup.3的基团，其中R.sup.2和R.sup.3各自代表氢、直链或支链C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基；Z代表氢或一般式(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，其中X代表氧或硫，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.7代表氢、C.sub.1-4烷基或苯基-(C.sub.1-4烷基)，可选择地取代一个或多个卤素原子或一个氨基，可选择地取代一个或两个C.sub.1-4烷基取代基团；R.sup.8代表氢或一般式--(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，其中X、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如上述所述，但条件是如果Z代表一般式--(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，R.sup.8代表氢，如果Z代表氢，R.sup.8代表一般式(C.dbd.X)--(N--R.sup.4)--NR.sup.5 R.sup.6的基团，以及其药学上可接受的酸盐表现出有价值的抗心绞痛和/或抑制胃溃疡的特性，并且在治疗中有用。
• On triazoles XLI [1]. Synthesis of meso-ionic [1,2,4]triazolo[5,1-<i>c</i>]thiadiazoles
  作者：József Reiter、József Barkóczy、Gyula Argay、Alajos Kálmán

  DOI：10.1002/jhet.5570370207

  日期：2000.3

  Type 6 meso-ionic [1,2,4]triazolo[5,1-c]thiadiazoles were synthesised by oxidation of the corresponding N-methyl-N'-(substitutedbenzal)-5-amino-3-substituted-1,2,4-triazol-1-yl)thiohydrazide (3) type bases or their [1,2,4]triazolo[5,1-d][1,2,3,6]tetrazepin-5-thion (4) type ring tautomers. Besides spectroscopical evidence a preparative proof of their structure was also provided. X-ray diffraction analysis

  型6的内消旋-离子- [1,2,4]三唑并[5,1- C ^ ]噻二唑由相应的氧化合成Ñ甲基Ñ “ - （substitutedbenzal）-5-氨基-3-取代-1,2- ，4-三唑-1-基）硫酰肼（3）型碱或其[1,2,4]三唑并[5,1- d ] [1,2,3,6]四氮杂-5-硫酮（4）型环互变异构体。除了光谱证据外，还提供了其结构的制备证明。3-甲硫基-6-吗啉代-1,2,4-三唑并[5,1- c ]噻二唑（8）的X射线衍射分析显示，N 1 -S和SC 3的键长非常不同 噻二唑环的键清楚地证明了这些衍生物的介电特性。
• Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, p. 1677 - 1683
  作者：Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef

  DOI：——

  日期：——
• Novel triazolyl hydrazide derivatives and process for their preparation
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0425283B1

  公开（公告）日：1995-05-10
• Barkoczy, Jozsef; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1597 - 1606
  作者：Barkoczy, Jozsef、Reiter, Jozsef

  DOI：——

  日期：——