rac-3-(2,6-dichlorophenoxy)propane-1,2-diol | 5112-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-3-(2,6-dichlorophenoxy)propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-(2,6-dichloro-phenoxy)-propane-1,2-diol；3-(2,6-Dichlor-phenoxy)-propan-1,2-diol；3-(2,6-Dichlorophenoxy)propane-1,2-diol
• CAS: 5112-22-1
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 237.083
• InChiKey: RHQCXIWSEMLASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3-(2,6-dichlorophenoxy)propane-1,2-diol 、 碳酸二甲酯 在 magnesia 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₁₀H₈Cl₂O₄
  参考文献：
  名称：

  在纳米晶碱促进的碱土金属氧化物上由芳基/烷基氧基丙二醇和碳酸二甲酯 无溶剂绿色合成4- O-芳氧基碳酸酯†

  摘要：

  4- O-（烷基/芳基）-氧基-1,3-二氧戊环-2-酮在手性恶唑烷酮衍生物的合成中具有广泛的应用，例如添加剂，锂离子电池中的溶剂和结构单元。合成4- O-（烷基/芳基）-氧基-1，3-二氧戊环-2-酮的传统方法包括使用异氰酸酯和光气衍生物作为羧化剂，其毒性高，危险性高并且需要更长的反应时间。在目前的工作中，开发了一种绿色无溶剂的方法来合成4- O-（芳基/烷基）-氧基-1,3-二氧戊环-2-酮，使用燃烧合成法制备的碱助MgO催化剂使3-（芳基/烷基）-氧基-1,2-丙二醇与碳酸二甲酯反应） 方法。考虑到合成成本和简便性，自蔓延CS方法是制备高活性氧化物纳米颗粒最有效的方法。使用CS方法制备了一系列具有不同碱促进剂的碱助MgO催化剂。筛选了具有不同碱促进剂的催化剂以研究其功效，其中发现锂金属是最佳助催化剂，其最佳负载量为MgO的0.1％。所得催化剂的特征在于CO 2 -TPD，FTIR，X

  DOI：

  10.1039/c3cy00204g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 、 3-氯-1,2-丙二醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以76%的产率得到rac-3-(2,6-dichlorophenoxy)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  芳基甘油醚之间自发拆分的新示例：3-(2,6-二氯苯氧基)丙烷-1,2-二醇

  摘要：

  摘要 使用一组简单的测试，基于理想的聚结物相图的性质，已经建议 3-(2,6-二氯苯氧基)-丙烷-1,2-二醇 1 的聚结物形成性质。在研究该化合物的单晶 X 射线衍射研究期间，还提出了其他论点。已经评估和讨论了晶体封装细节。外消旋体 1 已通过优先结晶程序拆分为单独的 (S)-和 (R)-组分。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.04.007

文献信息

• Muscle-paralyzing Compounds Related to Mephenesin
  作者：B. J. Ludwig、W. A. West、W. E. Currie

  DOI：10.1021/ja01128a019

  日期：1952.4
• US3936470A
  申请人：——

  公开号：US3936470A

  公开（公告）日：1976-02-03
• US4139540A
  申请人：——

  公开号：US4139540A

  公开（公告）日：1979-02-13
• US4209447A
  申请人：——

  公开号：US4209447A

  公开（公告）日：1980-06-24
• [EN] "COMBUSTION SYNTHESIS OF NANOCRYSTALLINE ALKALI AND ALKALINE EARTH METAL OXIDES OR MIXTURE THEREOF AND ITS APPLICATIONS IN SYNTHESIS OF [4- (ALKYL/ARYL)-OXY- 1,3 -DIOXOLANE-2- ONE] AND 2-OXAZOLIDINONES"<br/>[FR] SYNTHÈSE PAR COMBUSTION D'ALCALI NANOCRISTALLIN ET D'OXYDES DE MÉTAL ALCALINO-TERREUX OU D'UN MÉLANGE DE CEUX-CI, ET SES APPLICATIONS DANS LA SYNTHÈSE DE [4-(ALKYL/ARYL)-OXY-1,3-DIOXOLANE-2-ONE] ET DE 2-OXAZOLIDINONES
  申请人：YADAV GANAPATI DADASAHEB

  公开号：WO2013171755A2

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to the development of Nano crystalline heterogeneous solid base catalyst comprising alkali and/or alkaline earth metal oxide and/or of mixture thereof by self-propagating liquid combustion synthesis method wherein said catalyst composition possesses high catalytic activity. The particle size obtained is in the range of 10-20 nm. Nano crystalline nature increases catalytic activity of the said catalyst and catalyst has application in condensation and Trans esterification reactions. The process for the preparation comprises of various steps where dissolving, evaporation, combustion and calcination are the important steps. Process for manufacture of 4-(alkyl/aryl)-oxy 1, 3-dioxolane-2-one with catalyst comprises steps of. a. Reacting 3-(alkyl or aryl)-oxy-1, 2-alkanediols with dimethyl carbonate in the presence of said combustion synthesized catalyst with or without catalyst. b. Seperation of pure 4-(alkyl/aryl)-oxy 1, 3-dioxolane-2-one from final reaction mixture. Process for manufacture of 2-oxazolidinone with catalyst comprises steps of. c. Reacting substituted/un-substituted 2-aminoalcohols with formulae as in fig.2 and alkylene carbonate in the presence of said combustion synthesized catalyst with or without catalyst. d. Separation of pure 2-oxazolidinone from final reaction mixture.