6,7-dihydro-3-methyl-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione | 49786-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7-dihydro-3-methyl-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione
• 英文别名: 3-methyl-1,5,6,7-tetrahydro-cyclopentapyrimidine-2,4-dione；3-Methyl-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 49786-26-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: MMOXURGGJPRIAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 N-甲基脲 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.13h， 以73%的产率得到6,7-dihydro-3-methyl-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助法直接化学选择性合成 N-3-取代嘧啶酮

  摘要：

  摘要 由于区域选择性和化学选择性较差，选择性合成 N-3 取代的嘧啶核碱基或嘧啶酮一直是一个挑战。在本文中，我们展示了选择性 N-3 取代的修饰嘧啶酮的一步、从头合成。我们开发了一种微波辅助方法，用于在 N-3 位置选择性地对 C-5 和 C-6 取代的嘧啶核碱基进行直接、化学选择性烷基化、苄基化和芳基化。发现反应以高效率进行，不需要溶剂，并在辐照后 10-15 分钟内完成。通过加入路易斯酸进一步提高了该方法的效率，不仅显着提高了产率，而且加快了反应速度。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1017770