尽管经过多年的深入研究,计算非聚合物分子的
玻璃化转变温度仍然具有挑战性,因为影响这一物理量的因素很多。在本文中,我们合成并全面分析了1,2-双(2-羟基乙
硫基)-4-甲基苯的三种芳香酯:1,2-双(2-乙酰氧基乙
硫基)-4-甲基苯、1,2-双( 2-丙酰氧基乙
硫基)-4-甲基苯和1,2-双(2-丁酰氧基乙
硫基)-4-甲基苯。利用差示扫描量热法(
DSC)和宽带介电光谱(BDS),我们揭示了这些化合物随着酯基长度从二碳
乙酸到四碳
丁酸部分的增加而逐渐减少,这与迄今为止建立的理论相矛盾结构-关系。我们指出,这种意想不到的趋势的主要原因在于芳环侧链的灵活性不断增加。因此,我们研究了低分子量
玻璃形成体之间的内部增塑效应的概念,将其定义为一种现象,其中柔性取代基的存在(特别是当连接到刚性部分时)导致由于分子间堆积受阻和分子内动力学增强而成为非聚合有机化合物。我们证明了该理论的普适性,它超出了所研究的芳香族酯集,适用于