1,6-diphenyl-1,3,5-heptatriene | 140654-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-diphenyl-1,3,5-heptatriene
• 英文别名: [(1E,3E,5E)-6-phenylhepta-1,3,5-trienyl]benzene
• CAS: 140654-06-4
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: VIFVASCHGSKKRI-UDFSHJADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-苯基(2-苯乙烯基环丙基)甲酮 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,6-diphenyl-1,3,5-heptatriene
  参考文献：
  名称：

  取代丁二烯和共轭多烯的高度立体选择性合成

  摘要：

  通过环丙基甲醇在二甲亚砜中的热脱水开环，已开发出高度立体选择性的1,3-丁二烯及其高级烯基类似物的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77721-5

文献信息

• A highly stereoselective synthesis of substituted butadienes and conjugated polyenes
  作者：Balaram Patro、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77721-5

  日期：1992.2

  A highly stereoselective synthesis of 1,3-butadienes and its higher enyl analogs has been developed through thermal dehydrative ring opening of cyclopropyl carbinols in dimethylsulphoxide.

  通过环丙基甲醇在二甲亚砜中的热脱水开环，已开发出高度立体选择性的1,3-丁二烯及其高级烯基类似物的合成方法。