phenyl-carbamic acid-(β,β'-dichloro-isopropyl ester) | 2651-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-carbamic acid-(β,β'-dichloro-isopropyl ester)
• 英文别名: Phenyl-carbamidsaeure-(β,β'-dichlor-isopropylester)；1.3-Dichlor-2-phenylcarbamoyloxy-propan；Carbanilsaeure-(β.β'-dichlor-isopropyl)-ester；Phenylurethan v. Glycerin-α-dichlorhydrin；Phenylurethan v. 1.3-Dichlor-propanol-(2)；2-Chloro-1-(chloromethyl)ethyl phenylcarbamate；1,3-dichloropropan-2-yl N-phenylcarbamate
• CAS: 2651-82-3
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 248.109
• InChiKey: OCBACPSEPLNGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-carbamic acid-(β,β'-dichloro-isopropyl ester) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到3-phenyl-5-methyl-4-oxazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氟-阴离子促进的氨基烯烃官能团在1,2,3-三醇，1,3-二卤代丙烷-2-醇和2,3-二卤代丙醇中的区域特异性引入

  摘要：

  1,2,3-三醇，1,3-二卤代丙烷-2-醇和2,3-二卤代丙醇衍生物的区域特异性转化为氟阴离子促进的恶唑烷-2-酮和/或恶唑-2（3 H）-酮。被描述。

  DOI：

  10.1039/c39870000689
• 作为产物：
  描述：

  chlorocarbonic acid-(β,β'-dichloro-isopropyl ester) 、 苯胺 在 水 作用下， 生成 phenyl-carbamic acid-(β,β'-dichloro-isopropyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Otto, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2>44, p. 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Johnson; Langley, American Chemical Journal, 1910, vol. 44, p. 359
  作者：Johnson、Langley

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU MAKOTO; YOSHIOKA HIROSUKE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 9, 689-690
  作者：SHIMIZU MAKOTO、 YOSHIOKA HIROSUKE

  DOI：——

  日期：——
• US4970217A
  申请人：——

  公开号：US4970217A

  公开（公告）日：1990-11-13