3-methyl-5-hydroxy-imidazoline-2,4-dione | 100558-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-methyl-5-hydroxy-imidazoline-2,4-dione
• 英文别名: 5-hydroxy-3-methylhydantoin；5-Hydroxy-3-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 100558-37-0
• 化学式: C₄H₆N₂O₃
• 分子量: 130.103
• InChiKey: PGNXGEOSTMOHNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 生成 3-methyl-5-hydroxy-imidazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic hydantoin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的咪唑烷二酮衍生物，其通式表示为（I），以及含有它们作为活性成分的药物组合物。在式（I）中，X为氢或具有式--OR.sub.4的基团，而R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的每一个（可能相同也可能不同）为氢、烷基或环烷基。本发明的咪唑烷二酮衍生物及其药用盐具有出色的降糖、降脂和利尿效果，毒性低、安全性高。因此，本发明的化合物不仅可用作抗糖尿病药物，也可用作高脂血症药物。

  公开号：

  US04647574A1

文献信息

• Formation and Stability of New Hybrid Dichalcogena Dications(S-Se, S-Te and Se-Te) Bearing (2-Methylchalcogenomethyl)phenyl Skeleton
  作者：Hiroyuki Naka、Masayo Shindo、Tetsushi Maruyama、Soichi Sato、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/cl.1999.723

  日期：1999.8

  Ethyl 2-(methylthiomethyl)phenyl selenide 1a, telluride 1b and ethyl 2-(methylselanylmethyl)phenyl telluride 1c were prepared and treated with 1 equivalent of triflic anhydride (Tf2O) or 2 equivalents of nitrosonium salts (NOBF4 or NOPF6) at low temperature to generate the corresponding selenathia, tellurathia and telluraselena dications(2a, 2b and 2c), the structures of which were determined by NMR spectroscopy and 2b was successfully isolated.

  制备了乙基 2-(甲硫基甲基)苯基硒化物 1a、碲化物 1b 和乙基 2-(甲硫基甲基)苯基碲化物 1c，并在低温下用 1 个等量的三酸酐（Tf2O）或 2 个等量的硝基锍盐（NOBF4 或 NOPF6）处理，生成相应的硒化物、通过核磁共振光谱测定了它们的结构，并成功地分离出了 2b。
• Process for preparing 1-substituted 5-hydroxy-imidazoline-2,4-diones and 1-substituted 5-alkoxy-imidazoline-2,4-diones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06365752B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  A process for preparing specific 1-substituted 5-hydroxy-imidazoline-2,4-diones by reacting glyoxylic acid with N-substituted ureas is provided, where this process is carried out in a 10-80% strength aqueous solution and in the presence of an acid catalyst. The 1-substituted 5-hydroxy-imidazoline-2,4-diones can subsequently be converted in a further reaction step to give 1-substituted 5-alkoxy-imidazoline-2,4-diones.

  提供一种制备特定的1-取代的5-羟基咪唑啉-2,4-二酮的方法，该方法通过将乙醛酸与N-取代脲反应，在10-80%浓度的水溶液中，在酸催化剂的存在下进行。随后，1-取代的5-羟基咪唑啉-2,4-二酮可以在进一步的反应步骤中转化为1-取代的5-烷氧基咪唑啉-2,4-二酮。
• Hydantoin derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0160618B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• Hypoglycemic hydantoin derivatives
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04647574A1

  公开（公告）日：1987-03-03

  The present invention relates to novel hydantoin derivatives represented by the general formula (I) and pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient. ##STR1## In the formula (I), X is hydrogen or a group having the formula --OR.sub.4, and each of R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, is hydrogen, an alkyl group or a cycloalkyl group. Hydantoin derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent hypoglycemic, hypolipidemic and diuretic effects, as well as low toxicity and great safety. Therefore, the compounds of the present invention are not only useful as antidiabetics but also as drugs for hyperlipidemia.

  本发明涉及一种新颖的咪唑烷二酮衍生物，其通式表示为（I），以及含有它们作为活性成分的药物组合物。在式（I）中，X为氢或具有式--OR.sub.4的基团，而R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的每一个（可能相同也可能不同）为氢、烷基或环烷基。本发明的咪唑烷二酮衍生物及其药用盐具有出色的降糖、降脂和利尿效果，毒性低、安全性高。因此，本发明的化合物不仅可用作抗糖尿病药物，也可用作高脂血症药物。