4-methoxybenzyl cyclohex-2-enylcarbamate | 1294500-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl cyclohex-2-enylcarbamate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl N-cyclohex-2-en-1-ylcarbamate
• CAS: 1294500-18-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: GQYDZYPYSPPRJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 1-(cyclohex-2-en-1-yloxy)methyl-4-methoxybenzene 在 sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.33h， 以70%的产率得到4-methoxybenzyl cyclohex-2-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氯磺酰基异氰酸酯合成环状烯丙基醚的烯丙基胺化的新方法

  摘要：

  以高至优异的产率开发了将胺引入环状化合物的烯丙基或苄基位置与氯磺酰基异氰酸酯的方法。该方法提供了一种新的生物活性化合物的途径，包括1-氨基茚满，1-氨基四氢呋喃和1-氨基-2-羟基环状化合物。还提供了反应途径的机理证据。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.036

文献信息

• Novel synthetic method for allylic amination of cyclic allylic ethers using chlorosulfonyl isocyanate
  作者：Sang Hwi Lee、In Su Kim、Qing Ri Li、Guang Ri Dong、Young Hoon Jung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.036

  日期：2011.4

  The introduction of amines to allylic or benzylic position of cyclic compounds with chlorosulfonyl isocyanate is developed in high to excellent yields. This method provides a novel access to biologically active compounds including the framework of 1-aminoindanes, 1-aminotetralines, and 1-amino-2-hydroxy cyclic compounds. Mechanistic evidence for the reaction pathway is also provided.

  以高至优异的产率开发了将胺引入环状化合物的烯丙基或苄基位置与氯磺酰基异氰酸酯的方法。该方法提供了一种新的生物活性化合物的途径，包括1-氨基茚满，1-氨基四氢呋喃和1-氨基-2-羟基环状化合物。还提供了反应途径的机理证据。