tert-butyl N-tert-butylsulfamoylcarbamate | 1438244-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-tert-butylsulfamoylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(tert-butylsulfamoyl)carbamate
• CAS: 1438244-00-8
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 252.335
• InChiKey: BDFRVFQEWSAJHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butylsulfamoylcarbamate 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-tert-butylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺和马来酸酐衍生物的简单、快速和清洁缩合：在非均相条件下合成新型 1H-吡咯-2,5-二酮

  摘要：

  图形摘要 摘要 H6P2W18O62 可用作通过磺酰胺和马来酸酐衍生物缩合合成新型 N-取代磺酰基马来酰亚胺（1H-吡咯-2,5-二酮）的有效催化剂。Dawson 杂多酸在回流下以在乙腈中的催化量为 2 mmol% 使用。H6P2W18O62 作为多相催化剂多次重复使用而不会降低其活性、反应时间短、易于分离所需产物且产率良好至极好显示了这种新方法的优点。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1193504
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)磺酰氯 、 叔丁胺 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以4.51 g的产率得到tert-butyl N-tert-butylsulfamoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-（烷基氨磺酰基）醛亚胺：易于脱保护的二芳基甲胺合成前体

  摘要：

  氯磺酰基异氰酸酯与t- BuOH，t- BuNH 2和TFA的顺序反应允许形成H 2 NSO 2 NHBu t。后者在Ti（OEt）4存在下与Ar 1 CHO缩合可提供活化的亚胺Ar 1 CHNSO 2 NHBu t（59-89％）。使用现成的二烯配体，可商购获得的硼酸以良好的立体选择性（76-98％ee）加到这些亚胺上。用在吡啶中的5％w / w水简单脱保护得到游离的Ar 1 CHNH 2 Ar 2。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.04.006

文献信息

• CATIONIC CONTRAST AGENTS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US20160287726A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Gadolinium complexes for use as contrast agents, and methods for making and using the gadolinium complexes, are described. The contrast agent complexes preferably have a net positive charge, and can electrostatically interact with glycosaminoglycans to improve the delineation of fine tears within cartilage, detection of cartilage degeneration, or assessment of cartilage thickness, morphology, or glycosaminoglycan content via magnetic resonance imaging.

  描述了用作对比剂的钆配合物，以及制备和使用钆配合物的方法。对比剂配合物最好具有净正电荷，并且可以与糖氨基聚糖发生静电相互作用，以改善软骨内细小撕裂的描绘，检测软骨退化，或通过磁共振成像评估软骨厚度、形态或糖氨基聚糖含量。
• Compounds useful in HIV therapy
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10870663B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The invention relates a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions thereof, and methods of therapeutic treatment using the same.

  本发明涉及一种式化合物： 其药学上可接受的盐、其组合物以及使用其进行治疗的方法。
• Synthesis of New Substituted <i>N</i>-Sulfonyl Pyrrolidine-2,5-Dione Using Dawson-Type Heteropolyacid as Catalyst
  作者：Chafika Bougheloum、Robila Belghiche、Abdelrani Messalhi

  DOI：10.1080/10426507.2014.947413

  日期：2015.3.4

  The synthesis of new series of pyrrolidine-2,5-diones having sulfonamide moieties is described. These compounds are synthesized in good yield in three steps (carbamoylation-sulfamoylation, deprotection and condensation) using a catalytic amount of H6P2W18O62 in acetonitrile under refluxing conditions.
• Compounds Useful in HIV Therapy
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20200299309A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates a compound of the formula: a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions thereof, and methods of therapeutic treatment using the same.
• N-(Alkylsulfamoyl)aldimines: easily deprotected precursors for diarylmethylamine synthesis
  作者：Rosemary H. Crampton、Martin Fox、Simon Woodward

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.04.006

  日期：2013.5

  The sequential reaction of chlorosulfonyl isocyanate with t-BuOH, t-BuNH2 and TFA allows formation of H2NSO2NHBut. Condensation of the latter with Ar1CHO in the presence of Ti(OEt)4 provides the activated imines Ar1CHNSO2NHBut (59–89%). Commercially available boronic acids add to these imines with good stereoselectivity (76–98% ee) using readily available diene ligands. Simple deprotection with 5%

  氯磺酰基异氰酸酯与t- BuOH，t- BuNH 2和TFA的顺序反应允许形成H 2 NSO 2 NHBu t。后者在Ti（OEt）4存在下与Ar 1 CHO缩合可提供活化的亚胺Ar 1 CHNSO 2 NHBu t（59-89％）。使用现成的二烯配体，可商购获得的硼酸以良好的立体选择性（76-98％ee）加到这些亚胺上。用在吡啶中的5％w / w水简单脱保护得到游离的Ar 1 CHNH 2 Ar 2。