6,7-Benzo-2-azabicyclo<3.2.0>heptan-3-on | 40073-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,7-Benzo-2-azabicyclo<3.2.0>heptan-3-on
• 英文别名: 6,7-Benzo-2-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-on；1,2a,3,7b-Tetrahydroindeno[1,2-b]azet-2-one
• CAS: 40073-45-8
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: QBIQMVZCIAHVGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  387.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Benzo-2-azabicyclo<3.2.0>heptan-3-on 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REUSCHLING D.; PIETSCH H.; LINKIES A., TETRAHEDRON LETT. , 1978, NO 7, 615-618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 茚 以 乙醚 为溶剂， 生成 6,7-Benzo-2-azabicyclo<3.2.0>heptan-3-on
  参考文献：
  名称：

  连续可见光诱导电子转移对环胺中 C−N 键与 CO2 的光催化羧基化

  摘要：

  通过连续光诱导电子转移 (ConPET) 实现环胺中 C-N 键与 CO 2的光催化羧化。这种温和且不含过渡金属的方案为有价值的 β-、γ-、δ- 和 ε- 氨基酸提供了一条通用且实用的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202217918

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030236262A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Certain novel 4-substituted piperidine compounds are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型的4-取代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病具有用处，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• Pyrazolo[ 1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11034698B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, and methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII、式VIII的化合物，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。
• 1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid as a Tic mimetic: Application in the synthesis of potent human melanocortin-4 receptor selective agonists
  作者：Raman K. Bakshi、Qingmei Hong、J.T. Olson、Zhixiong Ye、Iyassue K. Sebhat、David H. Weinberg、Tanya MacNeil、Rubana N. Kalyani、Rui Tang、William J. Martin、Alison Strack、Erin McGowan、Constantin Tamvakopoulos、Randy R. Miller、Ralph A. Stearns、Wei Tang、D. Euan Maclntyre、Lex H.T. van der Ploeg、Arthur A. Patchett、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.012

  日期：2005.7

  The discovery of 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid analogs as potent human melanocortin-4 selective agonists is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200123166A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, and methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.
• REUSCHLING D.; PIETSCH H.; LINKIES A., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1978, NO 7, 615-618
  作者：REUSCHLING D.、 PIETSCH H.、 LINKIES A.

  DOI：——

  日期：——