2-phenyl-2,8-diaza-spiro[4.5]decane | 64097-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-phenyl-2,8-diaza-spiro[4.5]decane
• 英文别名: 2-Phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decane
• CAS: 64097-85-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: ZUZFOSICMWXGEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2,8-diaza-spiro[4.5]decane 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以22%的产率得到8-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2-phenyl-2,8-diaza-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  二氮杂螺类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新的二氮杂螺类化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及二氮杂螺类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药作为药物的用途，尤其是作为用于制备抑制因子Xa的药物的用途。

  公开号：

  CN104530046B
• 作为产物：
  描述：

  2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-phenyl-2,8-diaza-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  二氮杂螺类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新的二氮杂螺类化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及二氮杂螺类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药作为药物的用途，尤其是作为用于制备抑制因子Xa的药物的用途。

  公开号：

  CN104530046B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105116A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, m, n, o and p are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）的氨基喹啉化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m、n、o和p的定义如本文所述，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病，特别是二酰基甘油激酶α调节失调病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SPIROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SPIROAROMATIQUE, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种螺芳环化合物、其制备及应用
  申请人：ETERN BIOPHARMA SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021018287A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  本发明提供了具有SHP2抑制活性的化合物、其制备方法及用途，具体地，本发明提供了一种式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐，或其溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物对SHP2具有较高的抑制活性，因此可以用于预防或治疗与SHP2相关的疾病。
• SUEESS R., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60 NO 5, 1650-1656
  作者：SUEESS R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAUX SODIQUES SENSIBLES AU POTENTIEL
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010022055A2

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channel (Nav), in particular Nav 1.7 and are therefore useful for the treatment of diseases 5 treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
• 二氮杂螺类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104530046B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及一种新的二氮杂螺类化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及二氮杂螺类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药作为药物的用途，尤其是作为用于制备抑制因子Xa的药物的用途。