1-bromo-2,5-dimethoxy-3-methylbenzene | 13523-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2,5-dimethoxy-3-methylbenzene
• 英文别名: 3-bromo-2,5-dimethoxy-toluene；3-Brom-2,5-dimethoxy-toluol；1-bromo-2,5-dimethoxy-3-methyl-benzene；1-Brom-2,5-dimethoxy-3-methylbenzol
• CAS: 13523-12-1
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: WCHZBFJMSNPXAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258-260 °C(Press: 759 Torr)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,5-dimethoxy-3-methylbenzene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-(2,5-dimethoxy-3-methylphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Stereocontrolled Synthesis of δ-trans-Tocotrienoloic Acid

  摘要：

  A consise stereoselective total synthesis of a naturally occurring polymerase beta inhibitor, delta-trans-tocotrienoloic acid (2), is described. The key step in the synthesis is an acid-catalyzed cyclodehydration reaction. Additionally, this report corrects a previously reported structural assignment, defines the absolute stereochemistry of 2, and defines key structural requirements for polymerase beta inhibition.

  DOI：

  10.1021/ol051849t
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二溴邻甲酚 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-bromo-2,5-dimethoxy-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Raistrick; Robinson; White, Biochemical Journal, 1936, vol. 30, p. 1303,1313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE L'OETROGÈNE
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2009124968A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt: wherein R3 is selected from the group consisting of ORA; -CHO; -C(O)C1-4alkyl; -C(O)phenyl; -O-C(O)RA; and N(RB)2; R6 is selected from certain cyclic groups defined in the specification; and the remaining groups are defined in the specification; together with a pharmaceutically acceptable carrier. Most of the compounds are novel. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了一种药物组合物，包括一种公式(I)的化合物或其药用可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂化物：其中R3选自ORA；-CHO；-C(O)C1-4alkyl；-C(O)phenyl；-O-C(O)RA；和N(RB)2；R6选自说明书中定义的某些环状基团；其余基团在说明书中定义；以及药用可接受的载体。大部分化合物是新颖的。本发明还提供了将这种化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。
• A general strategy for visible-light decaging based on the quinone <i>cis</i>-alkenyl lock
  作者：David P. Walton、Dennis A. Dougherty

  DOI：10.1039/c9cc01073d

  日期：——

  Combining the fast thermal cyclization of o-coumaric acid derivatives with the intramolecular photoreduction of quinones gives new visible-light photoremovable protecting groups absorbing well above 450 nm.

  将对羟基肉桂酸衍生物的快速热环化与醌的分子内光还原相结合，可得到新的可见光光解保护基，其吸收波长远超过450纳米。
• Regioselektive Synthese der natürlich vorkommenden Anthrachinone Digitopurpon, Islandicin, Catenarin und Erythroglaucin
  作者：Manfred Braun

  DOI：10.1002/jlac.198119811212

  日期：1981.12.24

  Aryigrignardreagenzien 2b und 3b addieren sich regioselektiv an die mit a bezeichnete Carbonylgruppe der Phthalsäureanhydride 1a und 1b. Die dabei gebildeten Produkte lassen sich jeweils durch intramolekulare Friedel-Crafts-Acylierung und vollständige oder partielle Etherspaltung in die Naturstoffe Digitopurpon (4a), Islandicin (5a), Catenarin (6a) und Erythroglaucin (6b) sowie in die Anthrachinone 7a und 7b umwandeln

  阿尼格利雅试剂2b和3b区域选择性地加到邻苯二甲酸酐1a和1b的羰基（a）上。形成的产物可通过分子内Friedel-Crafts酰化作用和完全或部分醚裂解作用，转化为天然物质指代嘌呤（4a），岛菌素（5a），连环蛋白（6a）和赤藓红素（6b）以及蒽醌7a和7b。。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nöteberg Daniel

  公开号：US20110112142A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt: wherein R 3 is selected from the group consisting of OR A ; —CHO; —C(O)C 1-4 alkyl; —C(O)phenyl; —O—C(O)R A ; and N(R B )2; R 6 is selected from certain cyclic groups defined in the specification; and the remaining groups are defined in the specification; together with a pharmaceutically acceptable carrier. Most of the compounds are novel. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了一种制药组合物，包括式（I）的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂或盐，包括此类酯或酰胺的盐，以及此类酯、酰胺或盐的溶剂：其中R3选自OR A；—CHO；—C（O）C1-4烷基；—C（O）苯基；—O—C（O）RA；和N（RB）2的基团组成的群体中；R6选自规定在说明书中的某些环状基团；其余基团在说明书中定义；与药学上可接受的载体一起使用。大多数化合物是新的。本发明还提供了在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱相关条件中使用此类化合物的方法。