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(Z)-3-methylbenzaldehyde oxime

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-methylbenzaldehyde oxime
英文别名
(E)-N-[(3-Methylphenyl)methylidene]hydroxylamine;(NZ)-N-[(3-methylphenyl)methylidene]hydroxylamine
(Z)-3-methylbenzaldehyde oxime化学式
CAS
——
化学式
C8H9NO
mdl
——
分子量
135.166
InChiKey
YJZULDSAOHKEMO-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯甲醛盐酸羟胺 、 barium(II) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.67h, 以92%的产率得到(Z)-3-methylbenzaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    NH2OH.Hcl / Bacl2:由相应的有机羰基化合物合成肟的简便系统
    摘要:
    肟在有机合成中有许多应用1。这些化合物具有抗微生物,抗氧化剂,抗肿瘤,抗抑郁,抗病毒药和抗惊厥特性2-7。已经报道了一些肟化方法8。但是,由于我们对有机合成中新的改良方法的开发的持续关注,我们研究了在BaCl2存在下用NH2OH·HCl氧化多种羰基化合物的方法。结果与讨论
    DOI:
    10.13005/ojc/320334
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文献信息

  • Novel oxidative nitrogen to carbon rearrangement found in the conversion of anilines to benzaldoximes by treating with HCHO/H2O2
    作者:Naval Kapuriya、Kalpana Kapuriya、Narsinh M. Dodia、Yi-Wen Lin、Rajesh Kakadiya、Chao-Ting Wu、Ching-Huang Chen、Yogesh Naliapara、Tsann-Long Su
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.03.033
    日期:2008.4
    Novel rearrangement was found by reacting anilines with HCHO/H2O2 resulting in the synthesis of various benzaldoximes. The mechanism of the rearrangement is proposed and suggested that the rearrangement might proceed via unstable N-phenyloxazirane intermediate followed by the transfer of aryl moiety from nitrogen to carbon atom leading to the formation of benzaldoxime.
    通过使苯胺与HCHO / H 2 O 2反应,发现了新颖的重排反应,从而合成了各种苯甲醛肟。提出了重排的机理,并提出重排可能通过不稳定的N-苯基恶嗪烷中间体进行,然后芳基部分从氮转移到碳原子,从而导致苯甲醛肟的形成。
  • Selective Synthesis of <i>E</i> and <i>Z</i> Isomers of Oximes
    作者:Hashem Sharghi、Mona Hosseini Sarvari
    DOI:10.1055/s-2001-9719
    日期:——
    The highly stereoselective conversion of aldehydes and ketones to their corresponding oximes with hydroxylamin hydrochloride are catalyzed by CuSO4 and K2CO3. This method occurs under mild reaction conditions with high yields.
    在CuSO4和K2CO3的催化下,醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟,使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行,且产率较高。
  • Solvent-Free and One-Step Beckmann Rearrangement of Ketones and Aldehydes by Zinc Oxide
    作者:Hashem Sharghi、Mona Hosseini
    DOI:10.1055/s-2002-31964
    日期:——
    In the presence of zinc oxide and without any additional organic solvents, Beckmann rearrangement of several ketones and aldehydes were performed in good yields.
    在氧化锌存在下,且无需任何额外的有机溶剂,数种酮和醛的贝克曼重排反应均以良好产率进行。
  • ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20090143371A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X,R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性,并可用于治疗认知障碍,如阿尔茨海默病。
  • Novel C18 modified retrosteroids as progesterone receptor modulator compounds
    申请人:Messinger Joseph
    公开号:US20070082876A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    Retrosteroidal compounds of formula I which act as progesterone receptor modulators, a method for their production, and pharmaceutical preparations containing these compounds. These compounds are preferably used for the treatment of benign gynecological disorders such as endometriosis and uterine fibroids, as well as for female birth control and for hormone replacement therapy (HRT).
    公式I的复古类固醇化合物,其作为孕激素受体调节剂的方法,以及含有这些化合物的药物制剂。这些化合物通常用于治疗良性妇科疾病,如子宫内膜异位症和子宫肌瘤,以及用于女性避孕和激素替代疗法(HRT)。
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