1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene | 61947-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene
• 英文别名: 1-(4-Chlor-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-triazen；4-Chlor-4'-nitro-diazoaminobenzol；1-Triazene, 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-；4-chloro-N-[(4-nitrophenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 61947-74-8
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O₂
• mdl: MFCD00437502
• 分子量: 276.682
• InChiKey: GJVDYRYHESMTIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate 、 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新合成的三氮烯与 Hg2+、Pb2+、Zn2+ 和 Cd2+ 在 MeOH、EtOH、DMF 和 DMSO 中的络合反应的多波长分光光度热力学研究

  摘要：

  用分光光度法研究了Hg 2+、Pb 2+、Zn 2+和Cd 2+阳离子与四种新合成的三氮烯配体在不同温度下在非水溶剂（MeOH、EtOH、DMF 和DMSO）中的络合反应。通过 SQUAD 程序对实验光谱摩尔比数据进行计算机改进，计算了形成的加合物（1:1 和 1:2 配体与金属离子）的稳定性常数（K 1和 K 2 ）和化学计量。结果表明，溶剂的施主数、介电常数、受主数对配合物的稳定性有重要影响。此外，溶剂分子的形状和大小是研究反应的重要因素。对数 β 之间从图1和 log β 2可以看出，大多数配合物在不同条件下呈线性关系。Van't Hoff 方程用于根据地层常数对温度的依赖性计算 ΔG°、ΔS° 和 ΔH°。在计算不同温度下的热力学数据后，从 TΔS° - ΔH° 图中获得了良好的线性相关性，从而对络合反应进行了熵-焓补偿。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.119145
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以97%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene
  参考文献：
  名称：

  1-（4-氯苯基）-3-（4-硝基苯基）三氮烯的单晶结构，光谱学（FT-IR，FT-Raman，1H NMR，13C NMR）研究，理化性质和理论计算。

  摘要：

  在本文中，我们将报告1-（4-氯苯基）-的分子结构和光谱参数（FT-IR，FT-Raman，（1）H NMR，（13）C NMR）的组合实验和理论研究。 3-（4-硝基苯基）三氮烯，CNT。在B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）的理论水平上获得了优化的几何形状，谐波振动频率，红外强度和拉曼散射活性，并在相同的水平上计算了热力学函数。还报道了该化合物的红外光谱，拉曼光谱和NMR光谱的详细解释。量子化学计算和基于HOSE代码片段的预测工具（ACD / NMR）支持对实验NMR化学位移的分析。理论结果与实验值吻合良好。理化特性（例如logP，

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.01.032

文献信息

• Meldola; Streatfeild, Journal of the Chemical Society, 1888, vol. 53, p. 670
  作者：Meldola、Streatfeild

  DOI：——

  日期：——