1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene | 61947-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene
• 英文别名: 1-(4-Chlor-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-triazen；4-Chlor-4'-nitro-diazoaminobenzol；1-Triazene, 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-；4-chloro-N-[(4-nitrophenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 61947-74-8
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O₂
• mdl: MFCD00437502
• 分子量: 276.682
• InChiKey: GJVDYRYHESMTIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate 、 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新合成的三氮烯与 Hg2+、Pb2+、Zn2+ 和 Cd2+ 在 MeOH、EtOH、DMF 和 DMSO 中的络合反应的多波长分光光度热力学研究

  摘要：

  用分光光度法研究了Hg 2+、Pb 2+、Zn 2+和Cd 2+阳离子与四种新合成的三氮烯配体在不同温度下在非水溶剂（MeOH、EtOH、DMF 和DMSO）中的络合反应。通过 SQUAD 程序对实验光谱摩尔比数据进行计算机改进，计算了形成的加合物（1:1 和 1:2 配体与金属离子）的稳定性常数（K 1和 K 2 ）和化学计量。结果表明，溶剂的施主数、介电常数、受主数对配合物的稳定性有重要影响。此外，溶剂分子的形状和大小是研究反应的重要因素。对数 β 之间从图1和 log β 2可以看出，大多数配合物在不同条件下呈线性关系。Van't Hoff 方程用于根据地层常数对温度的依赖性计算 ΔG°、ΔS° 和 ΔH°。在计算不同温度下的热力学数据后，从 TΔS° - ΔH° 图中获得了良好的线性相关性，从而对络合反应进行了熵-焓补偿。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.119145
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以97%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene
  参考文献：
  名称：

  1-（4-氯苯基）-3-（4-硝基苯基）三氮烯的单晶结构，光谱学（FT-IR，FT-Raman，1H NMR，13C NMR）研究，理化性质和理论计算。

  摘要：

  在本文中，我们将报告1-（4-氯苯基）-的分子结构和光谱参数（FT-IR，FT-Raman，（1）H NMR，（13）C NMR）的组合实验和理论研究。 3-（4-硝基苯基）三氮烯，CNT。在B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）的理论水平上获得了优化的几何形状，谐波振动频率，红外强度和拉曼散射活性，并在相同的水平上计算了热力学函数。还报道了该化合物的红外光谱，拉曼光谱和NMR光谱的详细解释。量子化学计算和基于HOSE代码片段的预测工具（ACD / NMR）支持对实验NMR化学位移的分析。理论结果与实验值吻合良好。理化特性（例如logP，

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.01.032

文献信息

• Meldola; Streatfeild, Journal of the Chemical Society, 1888, vol. 53, p. 670
  作者：Meldola、Streatfeild

  DOI：——

  日期：——
• Multiwavelength spectrophotometric-thermodynamic studies of complexation reactions of newly synthesized triazenes with Hg2+, Pb2+, Zn2+, and Cd2+ in MeOH, EtOH, DMF, and DMSO
  作者：Mohammad Kazem Rofouei、Jahan B. Ghasemi、Leila Arjomandi-Behzad、Hassan Behnejad

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.119145

  日期：2022.7

  at various temperatures. Stability constants (K1 and K2) and stoichiometries of formed adducts (1:1 and 1:2 ligand to metal ion) were calculated by computer refinement of experimental spectral mole ratio data by SQUAD program. The results indicated that the donor number, dielectric constant, the acceptor number of the solvents play an important role in the complex stability. Besides, the shape and size

  用分光光度法研究了Hg 2+、Pb 2+、Zn 2+和Cd 2+阳离子与四种新合成的三氮烯配体在不同温度下在非水溶剂（MeOH、EtOH、DMF 和DMSO）中的络合反应。通过 SQUAD 程序对实验光谱摩尔比数据进行计算机改进，计算了形成的加合物（1:1 和 1:2 配体与金属离子）的稳定性常数（K 1和 K 2 ）和化学计量。结果表明，溶剂的施主数、介电常数、受主数对配合物的稳定性有重要影响。此外，溶剂分子的形状和大小是研究反应的重要因素。对数 β 之间从图1和 log β 2可以看出，大多数配合物在不同条件下呈线性关系。Van't Hoff 方程用于根据地层常数对温度的依赖性计算 ΔG°、ΔS° 和 ΔH°。在计算不同温度下的热力学数据后，从 TΔS° - ΔH° 图中获得了良好的线性相关性，从而对络合反应进行了熵-焓补偿。
• Single crystal structure, spectroscopic (FT-IR, FT-Raman, 1H NMR, 13C NMR) studies, physico-chemical properties and theoretical calculations of 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene
  作者：E. Fereyduni、M.K. Rofouei、M. Kamaee、S. Ramalingam、S.M. Sharifkhani

  DOI：10.1016/j.saa.2012.01.032

  日期：2012.5

  (FT-IR, FT-Raman, (1)H NMR, (13)C NMR) of 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene, CNT. The optimized geometry, harmonic vibrational frequencies, infrared intensities and Raman scattering activities were obtained at the B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory and thermodynamic functions were calculated at the same level. A detailed interpretation of the Infrared, Raman and NMR spectra of the compound was

  在本文中，我们将报告1-（4-氯苯基）-的分子结构和光谱参数（FT-IR，FT-Raman，（1）H NMR，（13）C NMR）的组合实验和理论研究。 3-（4-硝基苯基）三氮烯，CNT。在B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）的理论水平上获得了优化的几何形状，谐波振动频率，红外强度和拉曼散射活性，并在相同的水平上计算了热力学函数。还报道了该化合物的红外光谱，拉曼光谱和NMR光谱的详细解释。量子化学计算和基于HOSE代码片段的预测工具（ACD / NMR）支持对实验NMR化学位移的分析。理论结果与实验值吻合良好。理化特性（例如logP，