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diethyl [[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]phosphonate | 99578-85-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl [[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]phosphonate
英文别名
diethyl 2-(trifluoromethyl)benzylphosphonate;(2-trifluoromethyl-benzyl)-phosphonic acid diethyl ester;1-(diethoxyphosphorylmethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
diethyl [[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]phosphonate化学式
CAS
99578-85-5
化学式
C12H16F3O3P
mdl
——
分子量
296.226
InChiKey
FZKWHEREYLVQKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl [[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]phosphonate 在 ice 作用下, 以 盐酸乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以to give 0.46 g, 46% of the desired product, mp=190°-192° C.的产率得到{[2-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl}phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethybenzylphosphonates useful in treating osteoporosis
    摘要:
    本发明揭示了一种具有一般式I的新型苄基膦酸酯化合物: ##STR1## 作为治疗骨质疏松症等骨质疾病,在哺乳动物的骨形成和骨量增加方面具有有用的作用。
    公开号:
    US05532226A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethybenzylphosphonates useful in treating osteoporosis
    摘要:
    揭示了一种通式I的新型苄基膦酸酯化合物,可用于治疗骨质疏松症等骨质流失疾病,包括更年期后骨质疏松症,在哺乳动物中增加骨形成和骨量。
    公开号:
    US05532226A1
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文献信息

  • CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20220089538A1
    公开(公告)日:2022-03-24
    Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.
    式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体,包含它们的药物组合物,制备它们的方法以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法,如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症)、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状:其中R1、R3和L如本文所定义。
  • Regiospecific topochemical reactions controlled by trifluoromethyl directing groups
    作者:Jin Liu、Kelly Jo Boarman
    DOI:10.1039/b413898h
    日期:——
    A parallel, offset-stacked orientation was found in the crystal packing of E,E-1,4-di(o-trifluoromethyl)phenyl-1,3-butadiene. UV-irradiation of the powered crystalline sample resulted in a quantitative conversion to a single [2 + 2] cycloaddition product.
    在E,E-1,4-二(邻三氟甲基)苯基-1,3-丁二烯的晶体堆积中发现了平行的,错位堆叠的取向。粉末状晶体样品的紫外线照射导致定量转化为单一的[2 + 2]环加成产物。
  • Identification of novel non-nucleoside vinyl-stilbene analogs as potent norovirus replication inhibitors with a potential host-targeting mechanism
    作者:Dipesh S. Harmalkar、Sung-Jin Lee、Qili Lu、Mi Il Kim、Jaehyung Park、Hwayoung Lee、Minkyung Park、Ahrim Lee、Choongho Lee、Kyeong Lee
    DOI:10.1016/j.ejmech.2019.111733
    日期:2019.12
    hit containing stilbene scaffold 5 which on initial optimization gave us a vinyl stilbene compound 16c (EC50 = 4.4 μM). Herein we report our structure-activity relationship study of the novel series of vinyl stilbene analogs that inhibits viral RNA genome replication in a human NV-specific manner. Among these newly synthesized compounds, several amide derivatives of vinyl stilbenes exhibited potent
    诺如病毒(NV)是全世界急性胃肠炎的最常见原因。迄今为止,还没有用于治疗NV感染的特异性抗NV药物或疫苗。在这项研究中,我们评估了不同的基于二苯乙烯的类似物对带有病毒复制子的细胞系(HG23)对人类NV(HNV)RNA基因组复制的抑制作用。初步筛选了针对NV的内部化学文库,从而鉴定出含有二苯乙烯骨架5的命中分子,该骨架经过最初的优化后获得了乙烯基二苯乙烯化合物16c(EC50 = 4.4μM)。在这里,我们报告了我们的一系列新的乙烯基二苯乙烯类似物的结构-活性关系研究,该类似物以人NV特异性方式抑制病毒RNA基因组复制。在这些新合成的化合物中,乙烯基对苯二甲酰胺的几种酰胺衍生物表现出有效的抗NV活性,EC50值为1至2μM。具有附加的取代的哌嗪酰胺(18k)的反式乙烯基二苯乙烯类化合物显示出有效的抗NV活性,并且还显示出良好的代谢稳定性。化合物18k具有出色的安全性,具有最高的抑制作用,并
  • [EN] MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE LA NOREPINEPHRINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005066144A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Compounds of the general formula (I) are inhibitors of the reuptake of norepinephrine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.
    通式(I)的化合物是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。因此,它们可能对中枢和/或外周神经系统的疾病治疗有用。
  • Trifluoromethylbenzylphosphonates useful in treating osteoporosis
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US05300687A1
    公开(公告)日:1994-04-05
    Novel benzylphosphonate compounds of the general formula I: ##STR1## are disclosed as useful in treating bone wasting diseases including postmenopausal osteoporosis in increasing in mammals bone formation and bone mass.
    公开了一种通式为I的新型苄基膦酸酯化合物,用于治疗骨质疏松症等骨质流失疾病,包括增加哺乳动物骨骼形成和骨量的绝经后骨质疏松症。
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