1,2-bis(4-ethylphenyl)disulfane | 101432-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(4-ethylphenyl)disulfane
• 英文别名: bis(4-ethylphenyl) disulfide；1-Ethyl-4-[(4-ethylphenyl)disulfanyl]benzene
• CAS: 101432-47-7
• 化学式: C₁₆H₁₈S₂
• 分子量: 274.451
• InChiKey: CJOITOZYVCUKIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23.4-24.3 °C
• 沸点：
  157-160 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-ethylphenyl)disulfane 在 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 bis(4-ethylphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  一种二苯硫醚及其衍生物的绿色制备方法

  摘要：

  本发明属于催化有机合成领域，涉及一种二苯硫醚及其衍生物的绿色制备方法，本发明先利用沸石分子筛负载金属铁，制备二价Fe和三价Fe共存的催化剂，计Fe(II)/Fe(III)‑ZSM‑5催化剂，然后将该催化剂用于二苯二硫醚及其衍生物脱硫反应中，其中ZSM‑5沸石载体起到了活化Fe原子和反应物的作用，铁原子在沸石表面具有催化氧化性质，可以高效绿色的实现反应在非均相、无卤代物参与、无配体参与的情况下，制备二苯硫醚及其衍生物，增加合成过程的原子经济性，降低了体系的分离难度，最终得到的能够在以空气、氧气为氧化剂，无配体参与的催化条件下达到很高的转化率和优异的产物选择性。

  公开号：

  CN116283684A
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯硫酚 在 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1,2-bis(4-ethylphenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  红光驱动产生活性氧，用于共价有机框架上胶质瘤细胞和硫醇的靶向氧化

  摘要：

  活性氧 (ROS) 对于细胞信号传导等生物过程和有机氧化等化学过程至关重要。此外，充足的ROS产生在靶向肿瘤治疗或有机物氧化中发挥着重要作用。在此，开发了腙连接的卟啉共价有机框架（Por-DETH-COF），用于红光诱导产生ROS，如单线态氧（1 O 2）或超氧化物（O 2 •−），以进行不同但有针对性的氧化。首先， 1 O 2光动力疗法（PDT）采用氧化神经胶质瘤细胞。通过流式细胞术和蛋白质印迹法探讨 Por-DETH-COF 对胶质瘤细胞凋亡的 PDT 效率。在 660 nm 红光照射下，神经胶质瘤细胞的凋亡率比 Por-DETH-COF 显着增加，表明1 O 2的效力。其次，O 2 •−用于硫醇的定向氧化。在660 nm红光照射下，一系列硫醇可以在Por-DETH-COF上有效氧化成相应的二硫化物，表明O 2 •−的重要性。这项工作强调了共价有机框架在生成 ROS 方面的潜力，用于复杂化学环境的精确医疗应用

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108564

文献信息

• Polyoxometalate Cluster-Incorporated Metal-Organic Framework Hierarchical Nanotubes
  作者：Xiaobin Xu、Shuangming Chen、Yifeng Chen、Hongyu Sun、Li Song、Wei He、Xun Wang

  DOI：10.1002/smll.201503695

  日期：2016.6

  metal‐organic framework (MOF) nanotubes is developed by employing polyoxometalates (POMs) as modulators. The local structure of the MOF nanotubes is investigated combining XANES and EXAFS studies. These nanotubes show both an excellent catalytic performance in the detoxification of sulfur compounds in O2 atmosphere and a remarkable cycling stability as the anode material for lithium‐ion batteries.

  通过使用多金属氧酸盐（POM）作为调节剂，开发了一种简单的制备金属有机骨架（MOF）纳米管的方法。结合XANES和EXAFS研究，研究了MOF纳米管的​​局部结构。这些纳米管在O 2气氛中对硫化合物的脱毒具有出色的催化性能，并且作为锂离子电池的负极材料具有出色的循环稳定性。
• A nickel nanoparticle engineered CoFe₂O₄/SiO₂–NH₂@carboxamide composite as a novel scaffold for the oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols
  作者：Mina Zohrevandi、Roya Mozafari、Mohammad Ghadermazi

  DOI：10.1039/d1ra01592c

  日期：——

  particles on the surface. This compound was appropriately characterized using FT-IR spectroscopy, FE-SEM, ICP-OES, EDX, XRD, TGA analysis, VSM, and X-ray atomic mapping. The catalytic oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols in the presence of the designed catalyst was explored as a highly selective catalyst using hydrogen peroxide (H2O2) as a green oxidant. The easy separation, simple workup

  这项工作的目的是制备一种负载在CoFe 2 O 4纳米颗粒上的新型Ni-羧酰胺络合物（CoFe 2 O 4 /SiO 2 –NH 2 @carboxamide-Ni）。甲酰胺主体材料单元产生的空腔可以有效稳定镍纳米颗粒，并防止这些颗粒在表面聚集和分离。使用 FT-IR 光谱、FE-SEM、ICP-OES、EDX、XRD、TGA 分析、VSM 和 X 射线原子图谱对该化合物进行了适当表征。使用过氧化氢（H 2 O 2 ）作为绿色氧化剂，探索了在设计的催化剂存在下硫化物的催化氧化和硫醇的氧化偶联作为高选择性催化剂。该方案的一些突出优点是分离容易、后处理简单、纳米催化剂优异的稳定性、反应时间短、材料非爆炸性以及适当的产物收率。
• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• Visible-light photocatalytic selective aerobic oxidation of thiols to disulfides on anatase TiO2
  作者：Hui Xu、Ji-Long Shi、Shaoshuai Lyu、Xianjun Lang

  DOI：10.1016/s1872-2067(20)63640-3

  日期：2020.10

  Abstract This work presents the visible-light photocatalytic selective oxidation of thiols to disulfides with molecular oxygen (O2) on anatase TiO2. The high specific surface area of anatase TiO2 proved to be especially critical in conferring high photocatalytic activity. Herein, surface complexation between thiol and TiO2 gives rise to photocatalytic activity under irradiation with 520 nm green light-emitting

  摘要 这项工作介绍了在锐钛矿型 TiO2 上用分子氧 (O2) 将硫醇选择性氧化为二硫化物的可见光光催化。锐钛矿 TiO2 的高比表面积被证明在赋予高光催化活性方面尤其重要。在此，硫醇和 TiO2 之间的表面络合在 520 nm 绿色发光二极管 (LED) 的照射下产生光催化活性，从而产生优异的反应活性、底物范围和官能团耐受性。这种转化对于各种硫醇的选择性氧化非常有效，特别是对于带有吸电子基团的底物（反应时间小于 10 分钟）。迄今为止，该系统可以利用的最长可见光波长为 520 nm，由基材-TiO2 的表面复合物构成。重要的，发现 O2 充当电子和质子受体，而不是结合到基板中。我们关于这种基于表面复合物的光催化系统的发现可以让人们了解导带电子和 O2 之间的相互作用。
• TEMPO visible light photocatalysis: The selective aerobic oxidation of thiols to disulfides
  作者：Hui Xu、Yu-Fei Zhang、Xianjun Lang

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.10.024

  日期：2020.6

  orangocatalysis that usually work in synergy with transition-metal catalysis or semiconductor photocatalysis. Here, TEMPO was turned into a visible light photocatalyst to conduct the selective aerobic oxidation of thiols into disulfides. With O2 as an oxidant, a mild and efficient protocol for the selective oxidation of thiols into disulfides including symmetrical and unsymmetrical ones with 5 mol% of TEPMO

  摘要TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）在有机催化中已建立良好，通常与过渡金属催化或半导体光催化协同作用。在这里，TEMPO变成可见光光催化剂，将硫醇选择性好氧氧化为二硫化物。以O2为氧化剂，在室温下在460 nm蓝色LED的照射下，开发了一种温和而有效的方案，用于将硫醇选择性氧化为二硫化物，包括对称和不对称的硫醇，其中TEPMO为5 mol％。发现在TEMPO和硫醇之间形成的络合物加强了可见光活性，并且以非常高的分离产率获得了二硫化物。