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2-(m-tolyl)-1,3-dioxolane | 5660-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(m-tolyl)-1,3-dioxolane
英文别名
2-m-Tolyl-[1,3]dioxolan;2-(3-Methylphenyl)-1,3-dioxolane
2-(m-tolyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
5660-64-0
化学式
C10H12O2
mdl
MFCD06208959
分子量
164.204
InChiKey
SESMJKSTQYICNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    IWAMURA JUN-ICHI; IWAMOTO NOBUYUKI; HIRAO NENOKICHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇3-甲基苯甲醛 在 9.0 wt% H4[SiW12O40] on SiO2 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 6.0h, 以69%的产率得到2-(m-tolyl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Acetalization of aldehydes and ketones over H4[SiW12O40] and H4[SiW12O40]/SiO2
    摘要:
    一个Keggin簇H4[SiW12O40>](H-SiW12)已经被开发用于在无溶剂条件下催化醛和酮的缩醛反应,并且可以至少循环使用十次而不明显降低催化活性。
    DOI:
    10.1039/c4cy00021h
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文献信息

  • Visible-Light-Induced Acetalization of Aldehydes with Alcohols
    作者:Hong Yi、Linbin Niu、Shengchun Wang、Tianyi Liu、Atul K. Singh、Aiwen Lei
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03403
    日期:2017.1.6
    have achieved a simple and general method for acetalization of aldehydes by means of a photochemical reaction under low-energy visible light irradiation. A broad range of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes have been protected under neutral conditions in good to excellent yields using a catalytic amount of Eosin Y as the photocatalyst. Our visible light mediated acetalization strategies are
    在这项工作中,我们通过在低能可见光照射下进行光化学反应,实现了一种简单而通用的醛缩醛化方法。使用催化量的曙红Y作为光催化剂,在中性条件下以良好或优异的收率保护了多种芳香族,杂芳香族和脂肪族醛。我们的可见光介导的缩醛化策略可成功用于更具挑战性的酸敏感性醛和位阻醛。值得注意的是,该方案对醛具有化学选择性,而酮则保持完整。
  • AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
    申请人:WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY
    公开号:US20180057444A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.
    在一个方面,本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中,芳香化合物可以是未取代的、取代的,或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。
  • Cinnamoyl derivatives and use thereof
    申请人:Tomigahara Yoshitaka
    公开号:US20070123521A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The present invention relates to a cinnamoyl compound represented by the formula (I):
    本发明涉及一种由式(I)表示的肉桂酰化合物。
  • One-Photon and/or Two-Photon Fluorescent Probe for Sensing Hydrogen Sulfide, Imaging Method of Hydrogen Sulfide Using Same, and Manufacturing Method Thereof
    申请人:POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION
    公开号:US20160274123A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The present invention relates to a one-photon and/or two-photon fluorescent probe for selectively detecting hydrogen sulfide in the human body using a compound including an α,β-unsaturated carbonyl group and an acedan (2-acyl-6-dimethyl-amino-naphthalene) fluorescent material; to an imaging method of hydrogen sulfide in cells using the same; and to a manufacturing method of the fluorescent probe. More specifically, in the fluorescent probe of the present invention, the α,β-unsaturated carbonyl group of the compound selectively binds to hydrogen sulfide, inducing an increase in fluorescence of the acedan fluorescent material. The fluorescent probe according to the present invention can be conveniently synthesized, enables two-photon excitation, and corresponds to a small-molecule probe having stability and low toxicity in the body. In addition, the fluorescent probe according to the present invention can exhibit a fluorescent change by selectively reacting with hydrogen sulfide, thereby imaging the distribution of hydrogen sulfide in cells or tissues, and thus can be useful for a composition for imaging and an imaging method.
    本发明涉及一种用于选择性检测人体内的硫化氢的单光子和/或双光子荧光探针,所使用的化合物包括α,β-不饱和羰基基团和acedan(2-酰基-6-二甲基氨基萘)荧光材料;以及使用相同的细胞中的硫化氢成像方法;以及荧光探针的制造方法。更具体地说,在本发明的荧光探针中,化合物的α,β-不饱和羰基基团选择性地结合硫化氢,诱导acedan荧光材料的荧光增加。本发明的荧光探针可以方便地合成,能够进行双光子激发,并且对体内具有稳定性和低毒性的小分子探针相对应。此外,根据本发明的荧光探针可以通过选择性地与硫化氢反应来展现荧光变化,从而成像细胞或组织中的硫化氢分布,因此可以用于成像组分和成像方法。
  • Use of Cinnamoyl Compound
    申请人:Shiraki Hiroaki
    公开号:US20090143368A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    A composition for inhibiting the extracellular matrix gene transcription comprising a cinnamoyl compound represented by the formula (I): and an inert carrier, or the like.
    一种用于抑制细胞外基质基因转录的组合物,包括由式(I)表示的肉桂酰化合物和惰性载体等。
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