ethanoic acid methyl-p-tert-butylphenyl ester | 129865-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: ethanoic acid methyl-p-tert-butylphenyl ester
• 英文别名: (4-Tert-butyl-2-methylphenyl) acetate
• CAS: 129865-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: IKWIHXXSGVHFEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanoic acid methyl-p-tert-butylphenyl ester 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 生成 tripotassium 1,4,7-tris-(5-t-butyl-2-hydroxylatobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  钒-（III），-（IV）和-（V）的稳定伪八面体三酚复合物的合成与表征

  摘要：

  六齿配体1,4,7-三（5-叔丁基-2-羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（H 3 L）的阴离子形式与VCN 3在MeCN中的反应得到LV III，为化学和电化学氧化为[LV IV ] +和[LV V ] 2+ ; 报道了这些配合物的电化学，磁和电子光谱性质以及[LV] [BPh 4 ]的X射线结构。

  DOI：

  10.1039/c39900001004
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲醛 、 乙酸酐 生成 ethanoic acid methyl-p-tert-butylphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  钒-（III），-（IV）和-（V）的稳定伪八面体三酚复合物的合成与表征

  摘要：

  六齿配体1,4,7-三（5-叔丁基-2-羟基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（H 3 L）的阴离子形式与VCN 3在MeCN中的反应得到LV III，为化学和电化学氧化为[LV IV ] +和[LV V ] 2+ ; 报道了这些配合物的电化学，磁和电子光谱性质以及[LV] [BPh 4 ]的X射线结构。

  DOI：

  10.1039/c39900001004

文献信息

• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090274650A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Sphingosine Kinase Inhibitor Prodrugs
  申请人：Smith Charles D.

  公开号：US20120058966A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention relates to prodrugs of hydroxyl-substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  本发明涉及羟基取代的金刚烷类化合物的前药、其制药组合物和用于抑制鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增生性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• THERAPY FOR INHIBITION OF SINGLE-STRANDED RNA VIRUS REPLICATION
  申请人：RedHill Biopharma Ltd.

  公开号：US20160113954A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Pharmaceutical compositions showing the ability to inhibit or suppress replication of a filovirus in an individual are disclosed. The disclosed compositions are useful for treating, reventing, or reducing the spread of infections by filovirus. A method includes administering at least one agent of the present disclosure to an individual infected with or exposed to a filovirus, wherein the step of administering is carried out for a suitable time period so that the individual is treated; and determining whether the individual has been treated, wherein the step of determining includes one of measuring an inhibition in viral replication, measuring a decrease in viral load, or reducing at least one symptom associated with the filovirus.
• COMBINATION THERAPIES FOR TREATING CANCER
  申请人：RedHill Biopharma Ltd.

  公开号：US20170095460A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Provided are methods for treating cancer in a patient by administering at least antibiotic selected from the group consisting of clofazamine, rifabutin and clarithromycin, in combination with an aryladamantane compound. In an embodiment, the aryladamantane compound is [3-(4-chlorophenyl)-adamantane-1-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)amide], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US4435419A
  申请人：——

  公开号：US4435419A

  公开（公告）日：1984-03-06