5-(2-Hydroxyethoxy)-1-(2-sulfanylphenyl)pyrrolidin-2-one | 1116085-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(2-Hydroxyethoxy)-1-(2-sulfanylphenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-(2-hydroxyethoxy)-1-(2-sulfanylphenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1116085-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: BQQGRRZHOFCIPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-dioxolan-2-yl)-N-(2-sulfanylphenyl)propanamide 在 tin(II) chloride dihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3-benzo-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.3.0>octane 、 5-(2-Hydroxyethoxy)-1-(2-sulfanylphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用二水合氯化锡 (II) 介导的脱缩醛化-双环化序列制备新型多环杂环

  摘要：

  报道了二水合氯化锡（II）介导的脱缩醛化-双环化过程，用于从具有侧缩缩醛基团的酰胺构建新型多环杂环。描述了优化和范围研究；使用这种方法，已经制备了一系列已知的和新颖的稠环杂环系统，其中一些是对映体纯的形式。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083214

文献信息

• Preparation of Novel Polycyclic Heterocycles Using a Tin(II) Chloride Dihydrate-Mediated Deacetalisation-Bicyclisation Sequence
  作者：Richard Taylor、Alex Cayley、Katherine Gallagher、Cécilia Ménard-Moyon、Jan Schmidt、Louis Diorazio

  DOI：10.1055/s-0028-1083214

  日期：2008.12

  Tin(II) chloride dihydrate-mediated deacetalisation- bicyclisation procedures for the construction of novel polycyclic heterocycles from amides possessing a pendant acetal group are re- ported. Optimisation and scoping studies are described; using this methodology, a range of known, and novel, ring-fused heterocyclic systems have been prepared, some in enantiomerically pure form.

  报道了二水合氯化锡（II）介导的脱缩醛化-双环化过程，用于从具有侧缩缩醛基团的酰胺构建新型多环杂环。描述了优化和范围研究；使用这种方法，已经制备了一系列已知的和新颖的稠环杂环系统，其中一些是对映体纯的形式。