2-chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenoxy)pyrimidine | 1350730-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenoxy)pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-5-(3-pyrrolidin-1-ylphenoxy)pyrimidine；2-chloro-5-(3-pyrrolidin-1-ylphenoxy)pyrimidine
• CAS: 1350730-12-9
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O
• 分子量: 275.738
• InChiKey: QVNARNDETAPNJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenoxy)pyrimidine 、 5-氨基-2-氟苯腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到2-fluoro-5-[5-(3-pyrrolidin-1-ylphenoxy)-pyrimidin-2-ylamino]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物或其药学上可接受的盐或前药：其中R1为CN；R2为H或F；R3和R4独立地为氢、氟、氯或OR8；R5为氢、C1-6烷基、C1-6烯基或C1-6炔基；R6和R7独立地为氢、卤素、OR8或NR9R10；R8为氢或C1-6烷基；R9和R10独立地为氢或C1-6烷基；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个选自NR8、S和O的另外一个杂原子的5-或6-成员环，该5或6-成员环可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代的氮杂环丙烷环。还公开了这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011144577A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯烷苯硼酸 、 2-氯-5-羟基嘧啶 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以18%的产率得到2-chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-yl)phenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供具有以下结构的化合物或其药学上可接受的盐或前药：其中R1为CN；R2为H或F；R3和R4独立地为氢、氟、氯或OR8；R5为氢、C1-6烷基、C1-6烯基或C1-6炔基；R6和R7独立地为氢、卤素、OR8或NR9R10；R8为氢或C1-6烷基；R9和R10独立地为氢或C1-6烷基；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个选自NR8、S和O的另外一个杂原子的5-或6-成员环，该5或6-成员环可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代；或当它们连接到氮原子时，基团R9和R10可以共同形成一个可选择地被羟基或C1-6烷氧基取代的氮杂环丙烷环。还公开了这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011144577A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：BTG International Limited

  公开号：EP2571856A1

  公开（公告）日：2013-03-27