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α-ethoxy-p-chlorobenzylphosphonic acid diethyl ester
α-ethoxy-p-chlorobenzylphosphonic acid diethyl ester | 92594-57-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-ethoxy-p-chlorobenzylphosphonic acid diethyl ester
英文别名
1-Chloro-4-[diethoxyphosphoryl(ethoxy)methyl]benzene
CAS
92594-57-5
化学式
C
13
H
20
ClO
4
P
mdl
——
分子量
306.726
InChiKey
AAZKOULVUFIZJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
130-135 °C(Press: 0.6 Torr)
密度:
1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
19
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯苯甲醛二乙基乙缩醛
、
亚磷酸三乙酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 10.0h, 以94.1%的产率得到α-ethoxy-p-chlorobenzylphosphonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
一种α-烷氧基对氯苄基膦酸酯的催化合成方 法
摘要:
本发明涉及一种α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法,α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在催化剂的作用下,在‑20~50℃条件下反应0.1~10小时得到;其中,所述化合物Ⅰ的结构式为:所述化合物Ⅱ的结构式为:所述α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的结构式为:R1是C1‑C4烷基中的任意一种,R2是甲基或乙基;所述的催化剂是三氯化铝或活性炭负载的三氯化铝固体酸催化剂,催化效果好,使α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的收率达到90%以上,而且分离简便,三废少,更环保。
公开号:
CN106279275B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and reactivity of substituted alkoxymethylphosphonites and their derivatives
作者:
Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
DOI:
10.1002/hc.21015
日期:
——
Alkoxy-substituted methylphosphonites and their
derivatives
are prepared using an organomagnesium method of synthesizing the organophosphorus compounds and alkoxymethylation of various PH acids and their
derivatives
. Also, certain properties of these promising compounds as important precursors of new functionalized organophosphorue compounds with alkoxymethyl fragments are presented. © 2012 Wiley Periodicals
烷氧基取代的甲基亚膦酸酯及其衍生物是使用有机镁法合成有机磷化合物和各种 PH 酸及其衍生物的烷氧基甲基化制备的。此外,还介绍了这些有前途的化合物作为具有烷氧基甲基片段的新型官能化有机磷化合物的重要前体的某些性质。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:281–289, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21015
一种α-烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法
申请人:
江苏七洲绿色化工股份有限公司
公开号:
CN106279264B
公开(公告)日:
2019-05-24
本发明涉及一种α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的制备方法,所述的α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯由化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在催化剂作用下,在‑20~150℃条件下反应0.1~10小时得到;所述化合物Ⅰ的结构式为:所述化合物Ⅱ的结构式为:所述的α‑烷氧基对氯苄基膦酸酯的结构式为:其中,R1是C1‑C4烷基中的任意一种,R2是甲基或乙基;所述的催化剂为酸性催化剂。本发明使用反应方法,操作简单,收率高,符合安全环保要求,适合工业化生产。
Livantsov, M. V.; Prishchenko, A. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 81 - 84
作者:
Livantsov, M. V.、Prishchenko, A. A.、Lutsenko, I. F.
DOI:
——
日期:
——
Novel Synthesis of 1-Alkoxy-1-arylmethanephosphonic Acid Esters
作者:
David Burkhouse、Hans Zimmer
DOI:
10.1055/s-1984-30832
日期:
——
Kim, Dae Young; Oh, Dong Young, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 8, p. 859 - 864
作者:
Kim, Dae Young、Oh, Dong Young
DOI:
——
日期:
——
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