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tetraethyl (E)-2-butene-1,4-diphosphonate | 1112-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraethyl (E)-2-butene-1,4-diphosphonate
英文别名
(E)-tetraethyl but-2-ene-1,4-diyldiphosphonate;Tetraethyl 2-butene-1,4-diphosphonate;(E)-1,4-bis(diethoxyphosphoryl)but-2-ene
tetraethyl (E)-2-butene-1,4-diphosphonate化学式
CAS
1112-96-5
化学式
C12H26O6P2
mdl
——
分子量
328.282
InChiKey
UMJZMTMJLLSBBF-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:325638ddeb24509f36e771ee3031022a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二碘丙烷tetraethyl (E)-2-butene-1,4-diphosphonatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以40%的产率得到{2-[(E)-2-(diethoxyphosphoryl)vinyl]cyclopentyl}phosphonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    3-膦烯上的环戊烷化:通向2-磷杂双环[3.3.0]辛烯环系统的简便途径
    摘要:
    用2当量处理1-苯基-3-膦烯衍生物。LDA的制备,然后用1,3-二卤代烷烃淬灭金属化的中间体,以良好的收率得到2-磷酸双环[3.3.0]辛-3-烯衍生物。环化反应具有高度的区域选择性和立体选择性,并且仅导致形成外-Ph-P取代的产物。通过苯基硅烷还原所得的双环膦氧化物得到相应的膦,其在P处的构型得以完全保留。将该环化方法应用于无环烯丙基的底物可得到相应的单环环化产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01296-6
  • 作为产物:
    描述:
    反式-1,4-二氯-2-丁烯亚磷酸三乙酯 反应 1.0h, 以97%的产率得到tetraethyl (E)-2-butene-1,4-diphosphonate
    参考文献:
    名称:
    在2-苯并恶唑基芴,2,5-二苯基恶唑,1,3,5-己三烯,1,4-二苯乙烯基苯和2,7-二苯乙烯基芴中作为光稳定的辅助氟的二芳基氨基。
    摘要:
    确定了五种类型的荧光的结构与光谱性质之间的关系,以寻找一种最佳波长位移器,以用作促进剂中高能粒子检测系统的一部分。在寻找光稳定的荧光粉作为塑料纤维中的移波器时,发现感兴趣的波长,最大吸收波长为410 +/- 10 nm和最大荧光发射量为480 +/- 20 nm,以及其他特性,例如高溶解度仅通过使用氨基作为有机色素,可以使由芳环和乙烯基组成的荧光团获得荧光,并且荧光衰减时间短。由于伯,单烷基和二烷基氨基基团不能充分光稳定,因此对许多带有二芳基氨基基团的荧光团进行了研究。荧光的合成利用了布赫瓦尔德胺化,埃蒙斯-霍纳反应和其他常见反应的改进形式。氟的类型如下:2-苯并恶唑基-7-(4-二芳基氨基)芴7,2-(4-氰基苯基)-5-(4-氨基苯基)恶唑14和20,1,3,5-己三烯24a -d和26a-c,1,4-二苯乙烯基苯31d-g和32a-e以及2,7-二苯乙烯基芴40a,de。不对称的氟7
    DOI:
    10.1021/jo020333+
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文献信息

  • [EN] BIPOLAR TRANS CAROTENOID SALTS AND THEIR USES<br/>[FR] SELS DE CAROTENOIDES TRANS BIPOLAIRES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:DIFFUSION PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2005028411A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.
    这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物,制备它们的方法,溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
  • Synthesis of labile all-trans-7,8,7′,8′-bis-acetylenic carotenoids by bi-directional Horner–Wadsworth–Emmons condensation
    作者:Belén Vaz、Noelia Fontán、Marta Castiñeira、Rosana Álvarez、Ángel R. de Lera
    DOI:10.1039/c4ob02144d
    日期:——

    Two symmetrical C7,C8-acetylenic carotenoids have been stereoselectively prepared using a bi-directional Horner–Wadsworth–Emmons condensation of the C10-dialdehyde and C15-phosphonates.

    两个对称的C7,C8-炔基类胡萝卜素已经通过使用C10-二甲醛和C15-磷酰化物的双向霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯缩合反应立体选择性地制备出来了。
  • Bipolar trans carotenoid salts and their uses
    申请人:Diffusion Pharmaceuticals LLC
    公开号:US20040116729A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.
    这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物,制备它们的方法,溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
  • 双極性トランスカロテノイド塩及びそれらの使用
    申请人:ディフュージョン・ファーマシューティカルズ・エルエルシー
    公开号:JP2018135329A
    公开(公告)日:2018-08-30
    【課題】ヒトを含む哺乳動物における、赤血球と体組織との間の酸素の拡散性を改善するのに有用な化合物の提供。【解決手段】下記構造を有する化合物であって、トランスソディウムクロセチネートでない化合物。YZ−TCRO−ZY[式中、Yはカチオン;Zは、該カチオンに結合した極性基;TCROはトランスカロテノイド骨格]好ましくは、係るYが、Na+、K+、Li+からなる群より選ばれる一価金属イオン、又はR4N+、R3S+[Rは、H、又はCnH2n+1(nは1〜10)]からなる群より選ばれる有機カチオンである、化合物。【選択図】なし
    在哺乳动物中,包括人类,提供一种有助于改善红细胞和组织之间氧气扩散性的化合物。该化合物具有以下结构,不是十氧化三钠。YZ-TCRO-ZY [式中,Y为阳离子;Z为与该阳离子结合的极性基;TCRO为反式类胡萝卜素骨架],其中所述Y优选为选自Na+、K+、Li+的一价金属离子,或选自R4N+、R3S+ [R为H或CnH2n+1(n为1〜10)]的有机阳离子的化合物。【选择图】无
  • Biopolar trans carotenoid salts and their uses
    申请人:——
    公开号:US20040014725A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.
    这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物,制备它们的方法,溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
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