1-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenylformazan | 20648-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenylformazan
• 英文别名: 1-(p-nitrophenyl)-3,5-diphenylformazan；N'-anilino-N-(4-nitrophenyl)iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 20648-41-3
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O₂
• 分子量: 345.36
• InChiKey: USQPMEJHBDRXND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  518.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenylformazan 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenyl-2H-tetrazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Zhivich, A. B.; Koldobskii, G. I.; Ostrovskii, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 1, p. 203 - 204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-3,5-diphenylformazan
  参考文献：
  名称：

  Triarylverdazyl 自由基作为可充电有机电池的有希望的氧化还原活性成分

  摘要：

  提出了一种基于带有各种取代基的稳定 Verdazyl 自由基的可充电有机电池电活性组件的新设计。verdazyl 部分的 3 位芳香取代基影响还原电位，几乎不影响氧化电位，而 1 位芳香取代基相反影响该自由基的氧化电位，而对还原电位没有任何影响。获得的电化学数据使我们能够揭示阴极和阳极过程的结构-电位关系，这提供了具有破纪录的“电化学间隙”参数的三芳基戊二烯自由基的设计。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2905-5

文献信息

• Microwave mediated solvent free synthesis of formazans catalyzed by simple ionic liquids derived from dialkylammonium salts
  作者：Pranab Jyoti Das、Jesmin Begum

  DOI：10.1039/c5ra06363a

  日期：——

  Microwave assisted solvent free one pot synthesis of formazans, catalysed by ionic liquid is reported for the first time.

  首次报道了离子液体催化的微波辅助无溶剂一锅法合成甲醛胺。
• An ESR Study of 5-Formazanyl Copper(II) Complexes as an Analogy to Three Types of Copper-Containing Proteins
  作者：Yoshiko Kawamura、Yasuo Deguchi、Jun Yamauchi、Hiroaki Ohya-Nishiguchi

  DOI：10.1246/bcsj.61.181

  日期：1988.1

  of ten 5-formazanyl copper(II) complexes in toluene solutions have been observed at room temperature and at that of liquidnitrogen. The ESR(g⁄⁄ and A⁄⁄) and bonding(α2) parameters of the copper ion were greatly affected by substituting several groups at the ortho position of 1-phenyl ring of formazan. Based on these results, the complexes are classified into three groups: Group I, in which A⁄⁄\simeq0

  已在室温和液氮下观察到十种 5-甲脒基铜 (II) 配合物在甲苯溶液中的电子自旋共振 (ESR) 光谱。通过在甲臜的1-苯环邻位上取代几个基团，铜离子的ESR(g⁄⁄和A⁄⁄)和键合(α2)参数受到很大影响。基于这些结果，复合物被分为三组：第一组，其中 A⁄⁄\simeq0.012–0.013 cm-1 和 α2\simeq0.5；第 II 组，其中 A⁄⁄\simeq0.017 cm-1 和 α2\simeq0.7，以及第 III 组，其中两个铜离子相互作用。很明显，它们与先前研究的三种含铜蛋白质很好地对应。
• Balakrishnan, R.; Srinivasan, V. S.; Venkatasubramanian, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 404 - 406
  作者：Balakrishnan, R.、Srinivasan, V. S.、Venkatasubramanian, N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Electrochemical Properties of 2-(4-R1-Phenyl)-6-(4-R2-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yls
  作者：S. G. Kostryukov、A. V. Balandina、A. Sh. Kozlov、E. V. Kraynov、M. K. Pryanichnikova、O. Yu. Chernyaeva、A. A. Akhmatova、Yu. I. Lukshina

  DOI：10.1134/s1070363220030044

  日期：2020.3

  A new methodology for creating electroactive components for organic batteries, based on the construction of a molecular platform including stable 3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl radicals was described. A series of 2-(4-R-1-phenyl)-6-(4-R-2-phenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yls with substituents of various nature was obtained. It was shown that the substituents R-1 in the aromatic ring at position 2 of the tetrazinyl fragment influence the value of the oxidation potential in the radical, but do not influence the value of the reduction potentials, while the substituent R-2 of the aromatic ring at position 6 influence the values of the reduction potentials and practically do not influence oxidation potential values. Based on the obtained electrochemical data, a correlation structure-potential value was revealed for the cathodic and anodic process, with the help of which triarylsubstituted 3,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1(2H)-yl radicals with high values of the electrochemical gap were obtained.
• Zhivich, A. B.; Myznikov, Yu. E.; Koldobskii, G. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 8, p. 1701 - 1708
  作者：Zhivich, A. B.、Myznikov, Yu. E.、Koldobskii, G. I.、Ostrovskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——