N-benzyl-N-methyl-[3-(2-bromophenyl)-2-propynyl]amine | 1025731-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-[3-(2-bromophenyl)-2-propynyl]amine
• 英文别名: N-benzyl-3-(2-bromophenyl)-N-methylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 1025731-79-6
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN
• 分子量: 314.225
• InChiKey: VGQYDTLVNCDTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 2-溴苯乙炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到N-benzyl-N-methyl-[3-(2-bromophenyl)-2-propynyl]amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化叔脂肪胺与末端炔烃通过C–H活化偶联至炔丙基胺

  摘要：

  我们已经开发了一种方便高效的方法，用于通过CH活化将末端脂肪族叔脂肪胺与炔丙基胺偶联。该方案使用CuBr作为催化剂，NBS作为自由基引发剂，CH 3 CN作为溶剂，并在80°C的条件下对脂肪族叔胺的甲基进行了烷基化反应。这是合成炔丙基胺的经济实用的方法。

  DOI：

  10.1021/jo800279j

文献信息

• Copper-Catalyzed Coupling of Tertiary Aliphatic Amines with Terminal Alkynes to Propargylamines via C−H Activation
  作者：Mingyu Niu、Zhengming Yin、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/jo800279j

  日期：2008.5.1

  convenient and efficient method for coupling of tertiary aliphatic amines with terminal alkynes to propargylamines via C−H activation. The protocol uses CuBr as the catalyst, NBS as the free radical initiator, CH3CN as the solvent, and the alkynylation was selectively performed on the methyl of tertiary aliphatic amines at 80 °C. This is an economical and practical method for the synthesis of propargylamines

  我们已经开发了一种方便高效的方法，用于通过CH活化将末端脂肪族叔脂肪胺与炔丙基胺偶联。该方案使用CuBr作为催化剂，NBS作为自由基引发剂，CH 3 CN作为溶剂，并在80°C的条件下对脂肪族叔胺的甲基进行了烷基化反应。这是合成炔丙基胺的经济实用的方法。