2-methylphenyl pentanoate | 70340-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-methylphenyl pentanoate
• 英文别名: Valeriansaeure-o-cresylester；(2-methylphenyl) pentanoate
• CAS: 70340-00-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: DSEPMWIROFYJKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylphenyl pentanoate 、 溴 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HERCOUET A.; CORRE M. LE, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 16, 2867-2873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 戊酰氯 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HERCOUET A.; CORRE M. LE, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 16, 2867-2873

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Halides with Phenols under Low CO Pressure
  作者：Han-Jun Ai、Hai Wang、Chong-Liang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.0c00933

  日期：2020.5.1

  A rhodium-catalyzed carbonylative transformation of alkyl halides under low pressure of CO has been developed. This robust catalyst system allows using phenols as the carbonylative coupling partner and, meanwhile, exhibits high functional group tolerance and good chemoselectivity. Substrates even with a large steric hindrance group or multiple reaction sites can be selectively converted into the desired

  已经开发了在CO的低压下铑催化烷基卤的羰基化转化。这种强大的催化剂体系允许使用酚类作为羰基偶合伴侣，同时具有较高的官能团耐受性和良好的化学选择性。甚至具有大的位阻基团或多个反应位点的底物也可以以良好或优异的产率选择性地转化为所需产物。进行了克级实验，并交付了几乎定量的产品。还进行了对照实验，并提出了可能的反应机理。
• [EN] EFFICIENT AND COST-EFFECTIVE PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF AMYL M-CRESOL<br/>[FR] PROCÉDÉ EFFICACE ET RENTABLE POUR LA FABRICATION D'AMYL-M-CRÉSOL
  申请人：AESICA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012017204A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  There is described a process for the preparation of amyl-m-cresol (AMC) which comprises the steps of; (i) reaction of m-cresol with valeric acid, or a derivative thereof, (to form m- cresol valerate (3-toluoyl valerate)); (ii) rearrangement, optionally in situ, of 3-toluoyl valerate in the presence of an oxoacid, provided that the oxoacid is not a carboxylic acid or nitric acid; and (iii) reduction of valeryl m-cresol (VMC), e.g. using a palladium on charcoal catalyst and hydrogen.

  描述了一种制备戊基间甲酚（AMC）的过程，包括以下步骤：(i) 将间甲酚与戊酸或其衍生物反应（形成间甲酚戊酸酯（3-对甲苯酰戊酸酯））；(ii) 在存在氧酸的情况下，对3-对甲苯酰戊酸酯进行重新排列，可选地原位进行，前提是氧酸不是羧酸或硝酸；(iii) 还原戊酰间甲酚（VMC），例如使用钯在活性炭催化剂和氢气。
• Method of Flavoring
  申请人：YANG Xiaogen

  公开号：US20090186138A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A method of providing a desirable vanilla beany flavor in an orally-receivable product, includes adding to a product base at least one of divanillyl succinate or at least one compound according to Formula I or Formula II in which R′ is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and —CHO, and R is selected from the group consisting of hydrogen. C1-C10 linear alkyl. C3-C10 branched alkyl, C2-C10 linear alkenyl, C3-C10 branched alkenyl, C1-C10 hydroxyalkyl, C2-C10 carboxyalkyl, and tetrahydrofuranyl.

  一种在口服产品中提供理想的香草豆味道的方法，包括向产品基础中添加二香草酰基琥珀酸酯或根据化学式I或化学式II中至少一种化合物，其中R′选自氢、甲基和—CHO组成的群体，R选自氢、C1-C10线性烷基、C3-C10支链烷基、C2-C10线性烯基、C3-C10支链烯基、C1-C10羟基烷基、C2-C10羧基烷基和四氢呋喃基组成的群体。
• [EN] SYNTHETIC DERIVATIVES OF RAPAMYCIN AS MULTIMERIZING AGENTS FOR CHIMERIC PROTEINS WITH IMMUNOPHILIN-DERIVED DOMAINS<br/>[FR] DERIVES SYNTHETIQUES DE RAPAMYCINE UTILISES COMME AGENTS DE MULTIMERISATION DE PROTEINES CHIMERES A DOMAINES DERIVES DE L'IMMUNOPHILINE
  申请人：ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO1997031898A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  (EN) New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula (I): M-L-Q, a resolved stereoisomer thereof or mixture of one or more such stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M is an immunophilin-binding group comprising a moiety of formula (II); G is independently selected from the group consisting of (a), (b), and (c); Q comprises a moiety of formula (II), a naturally occurring macrocyclic FKBP ligand or derivative thereof, or is a synthetic FKBP ligand of formula (III); n = 1 or 2; X = O, NH or CH2; B1 and B2 are independently H or aliphatic, heteroaliphatic, aryl or heteroaryl; Y = O, S, NH, -NH(C=O)-, -NH(C=O)-O-, -NH(SO2)- or NR3, or represents a covalent bond from R2 to carbon 9; R1, R2, and R3 are the same or different and are independently aliphatic, heteroaliphatic, aryl or heteroaryl; and, L is a linker moiety covalently linking monomers M to Q or covalently linking M1 to M2 through covalent bonds to either R1, R2, not necessarily the same in each of M1 and M2.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de multimérisation d'immunophilines et des protéines contenant de l'immunophiline ou des domaines apparentés à l'immunophiline. Les composés ont la formule (I) M-L-Q, un de leur stéréoisomère résolu ou un mélange d'un ou de plusieurs de ces stéréoisomères, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle M représente un groupe de liaison d'immunophiline comprenant une fraction de la formule (II) dans laquelle G est choisi indépendamment dans le groupe constitué de (a, b, c), Q comprend une fraction de formule (II), un ligand FKBP macrocyclique naturel ou un dérivé de celui-ci, ou bien un ligand FKBP synthétique de formule (III) dans lesquelles n = 1 ou 2; X = O, NH ou CH2; B1 and B2 représentent indépendamment H ou aryle ou hétéroaryle aliphatique, hétéroaliphatique; Y = O, S, NH, -NH(C=O)-, -NH(C=O)-O, -NH(SO2)- ou NR3, ou il représente une liaison covalente de R2 à l'atome de carbone 9, R1, R2, et R3 sont identiques ou différents et représentent indépendamment aryle ou hétéroaryle aliphatique, hétéroaliphatique, et L représente une fraction de liaison liant de manière covalente des monomères M à Q ou liant de manière covalente M1 à M2 par des liaisons covalentes à soit R1 soit R2, non nécessairement identiques dans chacun de M1 et M2.

  (中) 揭示了用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关域的蛋白质的新化合物。该化合物的化学式为(I): M-L-Q，其已解析立体异构体或一个或多个此类立体异构体的混合物以及其药学上可接受的盐。其中，M是一个免疫蛋白结合基团，包括式(II)的基团；G独立地选择自(a)、(b)和(c)组成的群体；Q包括式(II)的基团、自然存在的大环FKBP配体或其衍生物，或式(III)的合成FKBP配体；n=1或2；X=O、NH或CH2；B1和B2独立地是H或脂肪族、杂脂族、芳基或杂芳基；Y=O、S、NH、-NH(C=O)-、-NH(C=O)-O-、-NH(SO2)-或NR3，或代表从R2到碳9的共价键；R1、R2和R3相同或不同，独立地是脂肪族、杂脂族、芳基或杂芳基；L是一个连接单体M到Q的连接基团，或通过共价键将M1与M2连接起来，通过共价键连接到R1或R2，M1和M2中的每个不一定相同。
• Synthetic multimerizing agents
  申请人：——

  公开号：US20030036654A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M—L—Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein

  本发明披露了一种用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关结构域的蛋白质的新化合物。该化合物的公式为M—L—Q，其中M是FKBP蛋白的合成配体。