3-nitro-benzoic acid N-(1,1,1-trifluoro-prop-2-yl)-amide | 112738-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-benzoic acid N-(1,1,1-trifluoro-prop-2-yl)-amide
• 英文别名: 3-nitro-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzamide
• CAS: 112738-30-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 262.188
• InChiKey: IEKNZYCDGJWGCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 (RS)-2-氨基-1,1,1-三氟丙烷 盐酸盐 、 间硝基苯甲酰氯 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-nitro-benzoic acid N-(1,1,1-trifluoro-prop-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzamides

  摘要：

  公式为##STR1##的N-取代苯甲酰胺，其中R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表含有多个碳原子的卤代烷基，或代表被卤素或卤代烷基取代的环烷基，而R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7相同或不同，代表氢、卤素、硝基、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基，或代表基团--CONR.sup.1R.sup.2。这些N-取代苯甲酰胺具有杀虫和杀线虫活性，可以通过将公式（II）的苯甲酰卤与公式（III）的胺反应制备得到，其中R.sup.8，R.sup.9，R.sup.10，R.sup.11和R.sup.12相同或不同，代表氢、卤素、硝基、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基，或代表基团--CO--Hal，而Hal代表卤素，或与相应的氢卤酸盐反应。

  公开号：

  US04840969A1

文献信息

• US4840969A
  申请人：——

  公开号：US4840969A

  公开（公告）日：1989-06-20
• US5082862A
  申请人：——

  公开号：US5082862A

  公开（公告）日：1992-01-21