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1-benzyl-2,4,6-triphenyl-1,2-dihydro-s-triazine | 35781-23-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-2,4,6-triphenyl-1,2-dihydro-s-triazine
英文别名
1-benzyl-2,4,6-triphenyl-1,2-dihydro-[1,3,5]triazine;1-benzyl-2,4,6-triphenyl-2H-1,3,5-triazine
1-benzyl-2,4,6-triphenyl-1,2-dihydro-s-triazine化学式
CAS
35781-23-8
化学式
C28H23N3
mdl
——
分子量
401.511
InChiKey
QWISVNJXJBQAHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    28
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Cycloaddition reactions of 2,4-diphenyl-1,3-diazabuta-1,3-dienes with isocyanates and isothiocyanates
    作者:Giorgio Abbiati、Alessandro Cirrincione de Carvalho、Elisabetta Rossi
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)01124-4
    日期:2003.9
    The cycloaddition reactions of 1-p-tolyl and 1-benzyl- 2,4-diphenyl-1,3-diazabuta-1,3-dienes with a variety of aryl and alkyl isocyanate and isothiocyanate are described. The reaction mechanism is also discussed.
    描述了1-对甲苯基和1-苄基-2,4-二苯基-1,3-二氮杂丁-1,3-二烯与各种芳基和烷基异氰酸酯和异硫氰酸酯的环加成反应。还讨论了反应机理。
  • Construction of 1,2-dihydro-1,3,5-triazines <i>via</i> reactions involving amidines
    作者:Honghong Guo、Jianying Lin、Qiang Liu、Xing Li
    DOI:10.1039/d3ob00283g
    日期:——
    synthesized through three sets of reactions of amidines with, respectively, paraformaldehyde, aldehydes and N-arylnitrones under different conditions. The catalysts used in these three reactions were Cu(OAc)2, ZnI2 and CuCl2·2H2O, respectively. Most of the substrates tested for these reactions provided the target products in moderate to good yields. In the reactions involving paraformaldehyde, Cu(OAc)2 also
    1,2-二氢-1,3,5-三嗪类化合物通过不同条件下的三组脒分别与多聚甲醛、醛类和N-芳基硝酮反应合成。这三个反应中使用的催化剂分别为Cu(OAc) 2、ZnI 2和CuCl 2 ·2H 2 O。为这些反应测试的大多数底物以中等到良好的收率提供了目标产物。在涉及多聚甲醛的反应中,Cu(OAc) 2还在催化反应过程中加速多聚甲醛释放甲醛。在涉及硝酮的反应中,CuCl 2 ·2H 2O不仅催化了主要反应的正常进行,还促进了硝酮类反应生成亚硝基化合物和醛类。
  • 1,2-Dihydro-1,3,5-triazines from 1,3-Diaza-1,3-butadienes
    作者:Elisabetta Rossi、Giorgio Abbiati、Donatella Nava
    DOI:10.3987/com-99-8512
    日期:——
    The 4-aryl-1-(4-methylphenyl)-2-phenyl- and 1-benzyl-2,4-diphenyl-1,3-diaza-1,3-butadienes are nearly quantitatively transformed into the corresponding 1,3,5-triazines when allowed to stand at room temperature in benzene solution. The mechanism of the reaction is discussed.
  • Smith, Richard F.; Soelch, Richard R.; Feltz, Timothy P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 319 - 325
    作者:Smith, Richard F.、Soelch, Richard R.、Feltz, Timothy P.、Martinelli, Michael J.、Geer, Susan M.
    DOI:——
    日期:——
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