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diethyl (((3-nitrophenyl)amino)(phenyl)methyl)phosphonate | 36934-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (((3-nitrophenyl)amino)(phenyl)methyl)phosphonate
英文别名
diethyl {[(3-nitrophenyl)amino](phenyl)methyl}phosphonate;diethyl (phenyl)-N-(3-nitrophenyl)aminomethylphosphonate;diethyl (3-nitrophenylamino)(phenyl)methylphosphonate;diethyl [phenyl(3-nitrophenylamino)methyl]phosphonate;Diethyl<α-(m-nitroanilino)benzyl>phosphonat;Diethyl[α-(m-nitroanilino)benzyl]phosphonat;N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-3-nitroaniline
diethyl (((3-nitrophenyl)amino)(phenyl)methyl)phosphonate化学式
CAS
36934-13-1
化学式
C17H21N2O5P
mdl
——
分子量
364.338
InChiKey
PPUIQPHUSHPJKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-130 °C
  • 沸点:
    518.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    7.8 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 diethyl (((3-nitrophenyl)amino)(phenyl)methyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    合成α-取代膦酸盐的简单方案
    摘要:
    图形摘要摘要已开发出一种高效、易于操作且温和的取代反应方法来合成膦酸酯衍生物,其在工业、农业和药物化学领域非常重要。大量亲核试剂,包括芳胺、烷基胺、杂芳胺、伯胺和仲胺、硫化物和碳化物试图与 α-甲苯磺酰氧基膦酸酯 1 反应。反应在无催化剂和纯净的条件下进行,得到相应的膦酸酯 2收益良好。
    DOI:
    10.1080/10426507.2016.1167056
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文献信息

  • Hydrophosphorylation of Imines Catalyzed by Tosyl Chloride for the Synthesis of α-Aminophosphonates
    作者:Babak Kaboudin、Elaheh Jafari
    DOI:10.1055/s-2008-1078509
    日期:——
    A simple, efficient, and general method has been developed for the synthesis of α-aminophosphonic esters using TsCl as an efficient catalyst. α-Aminophosphonic acids were obtained in good to high yields (65-85%) and purity under mild conditions by the reaction of diethyl phosphite with imines in the presence of TsCl.
    已开发出一种简单、高效且通用的方法,以TsCl作为高效催化剂合成α-氨基膦酸酯。在温和条件下,通过二乙基膦酸酯与亚胺在TsCl存在下反应,获得了良好至高产率(65-85%)和纯度的α-氨基膦酸。
  • Clean Procedure for the Synthesis of Α-Aminophosphonates Catalyzed by Choline-Based Ionic Liquid
    作者:Huan Peng、Siyu Sun、Yulin Hu、Rong Xing、Dong Fang
    DOI:10.1002/hc.21251
    日期:2015.5
    choline-based ionic liquid [Ch-OSO3H] was prepared and used as a novel catalyst for the synthesis of α-aminophosphonates via a one-pot three-component reaction with aldehydes, amines, and triethyl phosphite/diethyl phosphite at room temperature under solvent-free conditions or in aqueous media. The reaction was completed in short times and products could be simply separated from the reaction mixture in
    制备了一种硫酸化胆碱基离子液体[Ch-OSO3H],并将其用作一种新型催化剂,在室温下通过与醛、胺和亚磷酸三乙酯/亚磷酸二乙酯的一锅三组分反应合成α-氨基膦酸酯在无溶剂条件下或在水性介质中。反应在短时间内完成,产物可以简单地从反应混合物中分离出来,收率很好。催化剂可以循环使用多次,催化活性不会明显降低。
  • A Green Approach to the Synthesis of α-Amino Phosphonate in Water Medium: Carbene Insertion into the N–H Bond by Cu(I) Catalyst
    作者:Kankanala Ramakrishna、Jisha Mary Thomas、Chinnappan Sivasankar
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01940
    日期:2016.10.21
    achieved via phosphonate substituted carbene insertion into the N–H bond of aniline catalyzed by readily available copper salt under mild reaction conditions in water. In order to find an efficient catalyst for carbene insertion reaction in neat water, a large number of transition metal catalysts were screened, and we found that the [Cu(CH3CN)4]ClO4 was the best catalyst under employed reaction conditions
    由于氨基膦酸酯在生物系统中的重要应用,其合成更为重要。文献中几乎没有已知的方法可以制造这些分子。但是,已知方法有其自身的缺点。在这方面,通过在水中的温和反应条件下容易获得的铜盐催化的膦酸酯取代的卡宾插入苯胺的NH键中,可以实现不同种类的氨基膦酸酯的合成。为了找到在纯净水中卡宾插入反应的有效催化剂,筛选了大量的过渡金属催化剂,我们发现[Cu(CH 3 CN)4 ] ClO 4在采用的反应条件下是最佳的催化剂。使用这种环境友好的方法(铜在水中的催化反应),已经合成,分离了许多具有生物学重要性的氨基膦酸酯(37个实例),并使用标准的分析和光谱技术进行了表征。
  • NbCl5: an efficient catalyst for one-pot synthesis of α-aminophosphonates under solvent-free conditions
    作者:Jun-Tao Hou、Jian-Wu Gao、Zhan-Hui Zhang
    DOI:10.1002/aoc.1687
    日期:2011.1
    NbCl5 has been found to be a very effective catalyst for the synthesis of a variety of α‐aminophosphonates through the Kabachnik–Fields reaction of carbonyl compound, amine and diethyl phosphite under solvent‐free conditions. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    通过无溶剂条件下的羰基化合物,胺和亚磷酸二乙酯的Kabachnik-Fields反应,发现NbCl 5是用于合成多种α-氨基膦酸酯的非常有效的催化剂。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Silica gel and polystyrene supported aluminum chloride as heterogeneous catalysts for the preparation of α-aminophosphonates
    作者:Kaveh Parvanak Boroujeni、Amir Nasrolahi Shirazi
    DOI:10.1002/hc.20629
    日期:——
    Silica gel supported aluminum chloride (SiO2-AlCl3) and cross-linked polystyrene-supported aluminum chloride (PS-AlCl3) are environment- friendly heterogeneous catalysts for the condensation of amines and aldehydes with diethyl phosphite to afford α-aminophosphonates. These solid acid catalysts are stable (as bench top catalysts) and can be easily recovered and reused without appreciable change in
    硅胶负载的氯化铝 (SiO2-AlCl3) 和交联聚苯乙烯负载的氯化铝 (PS-AlCl3) 是环境友好的多相催化剂,用于胺和醛与亚磷酸二乙酯缩合生成 α-氨基膦酸酯。这些固体酸催化剂是稳定的(作为台式催化剂)并且可以很容易地回收和重复使用,而不会显着改变其效率。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:418–422, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20629
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