3,7-di(3-nitrophenyl)-1,5-dioxa-3,7-diazacyclooctane | 857-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-di(3-nitrophenyl)-1,5-dioxa-3,7-diazacyclooctane
• 英文别名: 3,7-bis(3-nitrophenyl)-1,5,3,7-dioxadiazocane
• CAS: 857-91-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₆
• 分子量: 360.326
• InChiKey: WPTHMDKEVYWVTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 °C (decomp)
• 沸点：
  594.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 间硝基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3,7-di(3-nitrophenyl)-1,5-dioxa-3,7-diazacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  3,7-二（3-硝基苯基）-1,5-二氧杂-3,7-二氮杂环辛烷的新合成，X射线结构测定，构象分析和端基异构作用研究

  摘要：

  由3-硝基苯胺和甲醛在乙腈中制备3,7-二（3-硝基苯基）-1,5-二氧杂-3,7-二氮杂环辛烷。研究了分子环反转的构象行为，因此它更喜欢冠状构象。评价的ΔG *为约58.0±1.0kJ /摩尔。化合物的X射线结构测定显示冠构型，这与NCO部分中的二异头作用一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430642

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of diaza-8-crown-4-dinitrophenyl ethers
  作者：Claudia Galea、Damjan Makuc、Konrad Szaciłowski、Janez Plavec、David C. Magri

  DOI：10.1080/10610278.2019.1662420

  日期：2020.1.2

  with substituted nitroanilines and formaldehyde under acidic conditions. The same reaction with 2-nitroaniline yielded N, N’-(oxybis(methylene))bis(2-nitroaniline) 3 rather than 3,7-bis(2-nitrophenyl)-1,5,3,7-dioxadiazocane 4. The yellow powders 1–3 were characterised by 1H/13C/15N NMR, FTIR and HRMS. The photophysical properties were studied by UV-visible absorption and steady-state fluorescence spectroscopy

  摘要 大环 3,7-双(3-硝基苯基)-1,5,3,7-二恶二氮烷 1 和 3,7-双(4-硝基苯基)-1,5,3,7-二恶二氮烷 2取代硝基苯胺和甲醛在酸性条件下的一锅反应。与 2-硝基苯胺的相同反应生成 N, N'-(氧基双(亚甲基))双(2-硝基苯胺) 3 而不是 3,7-双(2-硝基苯基)-1,5,3,7-二恶二氮杂碳烷 4。黄色粉末 1-3 通过 1H/13C/15N NMR、FTIR 和 HRMS 进行表征。通过紫外可见吸收和稳态荧光光谱研究了光物理性质。酸解离常数通过紫外-可见吸收滴定法在 1:1 (v/v) 乙腈/水中测定，对于间位和对位取代的化合物 1 和 2，分别为 0.80 和 3.1。发现化合物 1 和 2 在固态下会发出荧光，分别为黄色和绿色，但不在溶液中。1-4 的密度泛函理论 (DFT) 计算提供了对前沿分子轨道能级的深入了解。这些化合物代表了一类新的用于有机
• New synthesis, x-ray structural determination, conformational analysis and anomeric effect study of 3,7-di (3-nitrophenyl)-1,5-dioxa-3,7-diazacyclooctane
  作者：A. Kakanejadifard、L. Mahmodi、A. Yari、A. Mohajeri

  DOI：10.1002/jhet.5570430642

  日期：2006.11

  7-diazacyclooctane was prepared from 3-nitroaniline and formaldehyde in acetonitrile. Conformational behavior of ring inversion of the molecule was studied so it prefers a crown conformation. The evaluated ΔG* was approximately 58.0 ± 1.0 kJ/mole. The X-ray structure determination of the compound shows a crown conformation, in line with two-anomeric effect in N-C-O moiety.

  由3-硝基苯胺和甲醛在乙腈中制备3,7-二（3-硝基苯基）-1,5-二氧杂-3,7-二氮杂环辛烷。研究了分子环反转的构象行为，因此它更喜欢冠状构象。评价的ΔG *为约58.0±1.0kJ /摩尔。化合物的X射线结构测定显示冠构型，这与NCO部分中的二异头作用一致。