N'-hydroxy-2-{(3S)-3-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrrolidin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboximidamide | 960492-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-hydroxy-2-{(3S)-3-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrrolidin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboximidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-2-[(3S)-3-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrrolidin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboximidamide
• CAS: 960492-02-8
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃N₄O₂S
• 分子量: 372.371
• InChiKey: MXRHAZPATCJHAJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-2-{(3S)-3-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrrolidin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboximidamide 、 乙醇酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [3-(2-{(3S)-3-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrrolidin-1-yl}-1,3-thiazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143824

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azacyclopentane Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase
  申请人：Li Chun Sing

  公开号：US20090093527A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Azacyclopentane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式（I）的Azacyclopentane衍生物是选择性抑制stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase（SCD1）相对于其他已知的stearoyl-coenzyme A desaturases的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；肝脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎。
• Azacyclopentane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：US07754745B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  Azacyclopentane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式（I）的Azacyclopentane衍生物是选择性抑制剂，相对于其他已知的十八碳饱和脂肪酸辅酶A脱饱和酶（SCD1）。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合症；胰岛素抵抗；肝脂肪变性；和非酒精性脂肪肝。
• US7754745B2
  申请人：——

  公开号：US7754745B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• WO2007/143824
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——