2-methyl-4-(α,α-dimethylbenzyl)phenol | 837-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(α,α-dimethylbenzyl)phenol
• 英文别名: 2-Methyl-4-(2-phenylpropan-2-yl)phenol
• CAS: 837-09-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: VWCDBDPQUBJQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(α,α-dimethylbenzyl)phenol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硝基甲烷 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 Tinuvin P
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F.K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1163 - 1176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 、 2-苯基-1-丙烯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 以7%的产率得到2-methyl-4-(α,α-dimethylbenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Pyrolaside B 的全合成：通过顺序氧化 CC 和 CO 偶联进行苯酚三聚。

  摘要：

  描述了一种使用催化需氧铜系统氧化三聚苯酚的简便方法。对这种转化的机制进行了探讨，获得了实现交叉偶联三聚化的见解。利用该方法首次合成了天然产物马焦拉苷B。这种新颖合成所采用的关键策略是轻松一步构建螺缩酮三聚体中间体，该中间体可以选择性还原以得到天然产物框架，而无需求助于逐步的乌尔曼型和铃木型偶联。结果，经过五步即可快速获得吡咯苷B，总收率为16%。合成了其他三种类似物，从而突出了该方法的实用性，为该化学空间领域提供了新的途径。还通过受控路易斯酸促进螺缩酮三聚体的重排合成了一种新型呫吨。

  DOI：

  10.1002/anie.201915654

文献信息

• Benzylphenol Derivatives as Antioxidants for Autoxidation of Tetralin
  作者：Fukiko Yamada、Tomihiro Nishiyama、Yasuki Suzuura、Tatsuo Yamamura

  DOI：10.1246/bcsj.58.115

  日期：1985.1

  A series of 4-benzylphenols, 2-methyl-4-benzylphenols, 4-methyl-2-benzylphenols and 4-methoxy-2-benzylphenols have been prepared and evaluated as antioxidants for tetralin at 60 °C by means of an oxygen-absorption method. Very good activities have been observed with a series of 4-methoxy-2-benzylphenols. The electrochemical oxidation potentials of these compounds were determined using linear-sweep

  制备了一系列 4-苄基酚、2-甲基-4-苄基酚、4-甲基-2-苄基酚和 4-甲氧基-2-苄基酚，并在 60 °C 下通过吸氧评价作为四氢萘的抗氧化剂。方法。已经观察到一系列 4-甲氧基-2-苄基苯酚具有非常好的活性。这些化合物的电化学氧化电位使用线性扫描伏安法测定。发现抗氧化活性与 OH 取代基的同碳的 13C NMR 化学位移 (δ) 及其峰值电位 (Ep) 相关。
• Electrophilic Aromatic Alkylation by Hydroperoxides. Competition between Ionic and Radical Mechanisms with Phenols
  作者：Lucia Liguori、Hans-René Bjørsvik、Francesca Fontana、Dino Bosco、Laura Galimberti、Francesco Minisci

  DOI：10.1021/jo990742e

  日期：1999.11.1

  Tertiary hydroperoxides have been utilized for the electrophilic alkylation of activated aromatic substrates, particularly phenols and phenol ethers. Cumyl (1) and tert-butyl (2) hydroperoxides have shown a greatly different behavior as concerns the catalysis and the regioselectivity. The best catalyst for 1 is TiCl(4), which is completely inactive with 2. With the latter an effective catalyst is FeCl(3)

  叔氢过氧化物已用于活化的芳族底物，特别是酚和酚醚的亲电烷基化。氢过氧化枯基（1）和叔丁基（2）在催化和区域选择性方面表现出极大的不同。1的最佳催化剂是TiCl（4），它与2完全不活泼。对于后者，有效的催化剂是FeCl（3），但是，它可以与烷基酚发生亲电和自由基反应。从对甲酚以高收率获得2,2'-二羟基-3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲基二苯基。
• METHOD FOR PRODUCING TRISPHENOLS AND MONOESTER-SUBSTITUTED PRODUCTS THEREOF, AND 4-ACYLARALKYLPHENOL DERIVATIVES
  申请人：Ojiri Akihiko

  公开号：US20120108853A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Trisphenols of general formula (1), which are useful as starting materials for polymer, are industrially easily produced by a method using as a starting material 4-aralkylphenol derivatives expressed by general formula (2): wherein X represents a hydrogen atom or leaving group that can be substituted with a hydrogen atom.

  通式（1）的三苯酚，作为聚合物的起始材料很有用，可以通过使用通式（2）表示的4-芳基基酚衍生物作为起始材料的方法在工业上容易地生产出来： 其中X表示氢原子或可以用氢原子替换的离去基。
• 2-(2-Hydroxy-3.5-disubstituiertes-phenyl)-2H-benzotriazol und damit stabilisierte Mischungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0006564A2

  公开（公告）日：1980-01-09

  Verbindungen der Formel worin T, Wasserstoff oder Chlor ist, T2 und T3 unabhängig voneinander die Gruppe bedeuten, worin T4 Wasserstoff oder niedriges Alkyl ist, wobei eines von T2 und T3 auch t-Octyl sein kann, als Lichtschutzmittel für organisches Material, Verfahren zu ihrer Herstellung, das mit ihnen ausgerüstete organische Material, insbesondere mit ihnen ausgerüsteter Lack.

  式中 T 为氢或氯，T2 和 T3 相互独立地为 T4 为氢或低级烷基的基团，T2 和 T3 中也可以有一个是 t-辛基，作为有机材料的光稳定剂，其制备工艺，用其处理的有机材料，特别是用其处理的漆。
• Aralkyl phenol and method of making it
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02247402A1

  公开（公告）日：1941-07-01