S-ethyl N-(4-methylphenyl)thiocarbamate | 121781-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-ethyl N-(4-methylphenyl)thiocarbamate
• 英文别名: S-ethyl p-tolylcarbamothioate；p-tolyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester；p-Tolyl-thiocarbamidsaeure-S-aethylester；S-Ethyl (4-methylphenyl)carbamothioate；S-ethyl N-(4-methylphenyl)carbamothioate
• CAS: 121781-91-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: CZXCDNYHYLZEDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.0-81.5 °C
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl N-(4-methylphenyl)thiocarbamate 生成 对甲苯异氰酸酯 、 乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  Will; Bielschowsky, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 在 硫酸 作用下， 生成 S-ethyl N-(4-methylphenyl)thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Will; Bielschowsky, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis ofN-arylS-alkylthiocarbamates
  作者：Mamoru Koketsu、Chikashi Kobayashi、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1002/hc.10163

  日期：——

  Several N-aryl S-alkylthiocarbamates were synthesized by reactions of isocyanates with LiAlHSH and then with alkyl halides. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:374–378, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10163

  通过异氰酸酯与 LiAlHSH 然后与烷基卤反应合成了几种 N-芳基 S-烷基硫代氨基甲酸酯。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:374–378, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10163
• Metathetic sulfur transfer mediated by N-(2-aminophenyl)-4-methyl-thiazolin-2-thione derivatives: a route to diversely substituted S-alkylcarbamothioates
  作者：Abdallah Larbi Doukara、Mohammed Amine Mehdid、Ayada Djafri、Federico Andreoli、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.020

  日期：2010.3

  A new route to S-alkylcarbamothioates is disclosed. In a first step, N-(2-aminophenyl)-4-methyl-thiazolin-2-thione is transformed into a mono- or disubstituted urea at nitrogen, and then in a second step, alkylated at sulfur. The resulting salts, after treatment with a base, gave S-alkylcarbamothioates in high isolated yields together with 3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole under very mild conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ABE, YOSHIMOTO;SHIMA, YOSHIKAZU;NAGAO, YUKINORI;MISONO, TAKAHISA, CHEM. EXPRESS, 3,(1989) N2, C. 727-730
  作者：ABE, YOSHIMOTO、SHIMA, YOSHIKAZU、NAGAO, YUKINORI、MISONO, TAKAHISA

  DOI：——

  日期：——